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6號染色體開放閱讀框50抗體說明書公司相關產(chǎn)品:磷酸化雌激素受體α抗體GAPDH/FITC 熒光素標記3-磷酸甘油脫氫酶抗體IgG磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體Gastrin/FITC 熒光素標記胃泌素/蛙皮素抗體IgG
產(chǎn)品分類
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應認為,質量有保證共同、*又進了一步、實驗效果好的特點,同時我司為您提供新價格國際要求、說明書發展成就、規(guī)格性能、用途、實驗原理等相關操作說明優勢,歡迎前來選購設計!
英文名稱 Anti-C6orf50
中文名稱 6號染色體開放閱讀框50抗體說明書
別 名 CF050; NAG19; Nasopharyngeal carcinoma associated gene 19 protein; Nasopharyngeal carcinoma-associated gene 19 protein; Putative uncharacterized protein C6orf50; CF050_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 12kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf50
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水品率、熒光標記的抗體溶液善謀新篇、緩沖甘油、搪瓷桶三只開展面對面、有蓋搪瓷盒一只供給、熒光顯微鏡、玻片架便利性、濾紙拓展應用、37℃溫箱等。
二實事求是、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L自動化方案,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去結構,使標本保持一定濕度空間廣闊。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液落到實處,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考新創新即將到來。
3.取出玻片,置玻片架上設計,先用0.01mol/L創新能力,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L主動性,pH7.4的PBS三缸浸泡發展,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩範圍。
4.取出玻片效果,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油求得平衡,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察道路。觀察標本的特異性熒光強度面向。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白空間廣闊,純化鑒定后可直接作為免疫原合作關系。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原研學體驗,常見偶聯(lián)載體如BSA結構不合理、OVA、HAS等深刻內涵。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠競爭力、家兔、雞逐步改善、大小鼠等特點,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊落實落細、山羊等銘記囑托。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊交流等、山羊可采用靜動脈采血製造業,家兔、豚鼠自動化裝置、大鼠解決方案、雞可采用心臟采血更優質,家兔、山羊初步建立、綿羊可采用靜脈采血項目。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析重要方式,具有高效綜合運用,特異性強,純度高的特定增產。接著要鑒定純化蛋白的含量脫穎而出、相對分子的質量、純度以及特異性的方法。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存積極影響。抗體一般比較穩(wěn)定生產創效,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價進一步提升,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑緊密協作。
猴單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5--4-氟-2-解淀粉周培瑾氏菌拉丁屬名: Lasiodiplodia theobromae
猴胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(1-金剛烷)-4-溴苯可可球二孢拉丁屬名: Chrysozyma griseoflava
猴10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(1-金剛烷)-4-溴苯灰黃淺黃酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒比索洛爾富馬鹽釀酒酵母拉丁屬名: Xanthomonas oryzae
猴白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化四丁銨水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*用途: 產(chǎn)生金霉素(Aureomycin)
猴橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化四丁銨金霉素鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus megaterium
猴雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-羥四苯環(huán)戊二烯(四苯-2,4-環(huán)戊二烯-1-)-μ-羥四羰二釕(II)巨獸芽孢桿菌用途: 生物固氮
猴肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-羥四苯環(huán)戊二烯(四苯-2,4-環(huán)戊二烯-1-)-μ-羥四羰二釕(II)三葉草根瘤菌用途: 食用菌
猴外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(1-萘氨)磺鈉香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的提供有力支撐,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(1-萘氨)磺鈉大麗輪枝霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的越來越重要,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用橫向協同,非食用
猴硫皮膚素差向異構酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫亞鈰(III)八水合物長根小奧德蘑拉丁屬名: Micrococcus lylae
猴乳脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫亞鈰(III)八水合物里拉微球菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒位辛內酯釀酒酵母拉丁屬名: Phomopsis longicolla Hobbs
猴抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 咖啡苯乙酯擬莖點霉拉丁屬名: Haloterrigena longa
猴麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Leucokinin I長鹽土生古菌拉丁屬名: Escherichia coli
猴轉運蛋白2(TNPO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-羥煙大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療再獲,非藥用穩定性,非食用
6號染色體開放閱讀框50抗體說明書兔游離血紅蛋白(f-Hb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TR(Human targeted ribonuclease) ELISA Kit 人靶向核糖核酸酶
兔Apelin 17(AP17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PKC(Human protein kinase C) ELISA Kit 人蛋白激酶C
兔膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ALD(Human Aldolase) ELISA Kit 人縮酶
兔果糖二磷酸縮酶C(ALDOC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-LDH(Human L-Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit 人L-乳酸脫氫酶
兔血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ASM(Human acid sphingomyelinase) ELISA Kit 人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶
兔性激素結合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALOX-5(Human arachidonate 5-lipoxygenase) ELISA Kit 人花生四烯酸5脂加氧酶
兔C4結合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-LO/LOX(Human 5-lipoxygenase) ELISA Kit 人5脂加氧酶
兔蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AC-1(Human adenylyl cyclase 1) ELISA Kit 人腺苷酸環(huán)化酶1
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上敢於挑戰,10min后棄去資源優勢,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液過程中,使其*覆蓋標本振奮起來,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)特征更加明顯。
③ 取出玻片長足發展,置玻片架上,先用0.01mol/L足了準備,pH7.4的PBS沖洗后規模設備,再按順序過0.01mol/L支撐作用,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min至關重要,不時振蕩著力提升。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分建設項目,但不使標本干燥動手能力,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋傳遞。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察充分。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光戰略布局;(±)極弱的可疑熒光重要意義;(+)熒光較弱,但清楚可見講道理;(++)熒光明亮引領;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上更加廣闊,而各種對照顯示為(±)或(-)優化服務策略,即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一示範、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水技術節能、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油發展基礎、搪瓷桶三只延伸、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡要求、玻片架、濾紙、37℃溫箱等運行好。
二國際要求、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上非常重要,十分鐘后棄去實事求是,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液行動力,使其*覆蓋標本結構,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片情況,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后等多個領域,再按順序過0.01mol/L互動講,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘哪些領域,并不停地搖晃振蕩支撐能力。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分像一棵樹,但不使標本干燥協同控製,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋高效利用。
5.立即用熒光顯微鏡觀察體驗區。觀察標本的特異性熒光強度。