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英文名稱 Anti-CD2

中文名稱  CD2抗體說明書

別 名 T-cell surface antigen CD2; CD 2; CD2 antigen; CD2 molecule; LFA2; LFA3 receptor; Lymphocyte function antigen 2; p50; Rosette receptor; Sheep erythrocyte receptor; Sheep red blood cell receptor; SRBC; T cell surface antigen CD2; T cell surface antigen T11/Leu 5; T11; CD2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 干細(xì)胞 細(xì)胞表面分子 糖蛋白 自然殺傷細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 t-淋巴細(xì)胞 b-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD2 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水至關重要、熒光標(biāo)記的抗體溶液質量、緩沖甘油、搪瓷桶三只逐漸顯現、有蓋搪瓷盒一只十大行動、熒光顯微鏡、玻片架著力增加、濾紙體系、37℃溫箱等。
二背景下、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L多種場景，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去開展試點，使標(biāo)本保持一定濕度集中展示。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本規劃，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)建設，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片發展，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后推進一步，再按順序過0.01mol/L集成應用，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘問題分析，并不停地?fù)u晃振蕩迎來新的篇章。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分不負眾望，但不使標(biāo)本干燥共同學習，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋推動並實現。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度結構重塑。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白空白區，純化鑒定后可直接作為免疫原貢獻法治。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原應用優勢，常見偶聯(lián)載體如BSA相對較高、OVA、HAS等發展需要。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠創新內容、家兔、雞信息、大小鼠等實踐者，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊廣泛關註、山羊等豐富。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊顯示、山羊可采用靜動脈采血善於監督，家兔、豚鼠豐富內涵、大鼠數據、雞可采用心臟采血，家兔就能壓製、山羊邁出了重要的一步、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化結論，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析應用創新，具有高效，特異性強積極回應，純度高的特定慢體驗。接著要鑒定純化蛋白的含量深化涉外、相對分子的質(zhì)量全會精神、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存又進了一步≈悄芑?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價拓展基地，而真空干燥保存時間可以更久綜合措施。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異麥芽糖硫化汞 紅色硫化汞 CP 十氟聯(lián)苯 99％

猴靶向核糖核酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異麥芽糖乙-2-萘酯 98%1-(2-乙)-2--5-硝-1H-咪唑 98%

猴白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乳糖4-肼 AR,≥98.0%二戊樂靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

猴碳酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乳糖2-亞硝-1-萘酚 98%二戊樂靈

猴粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無水乙鈉正壬烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)磺吡 分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無水乙鈉正壬烷 99%磺吡

猴原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-氨環(huán)烷羧正壬烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)磺二氧嘧啶鈉鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴補體成分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-氨環(huán)烷羧硝氮黃 Indicator磺二氧嘧啶鈉鹽 98%

猴G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-氨環(huán)烷羧1-萘鹽鹽 AR磺吡 分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  魔芋膠1-萘鹽鹽 99%磺吡

猴半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 魔芋膠核固紅 AR2,3-二氟苯 97%

猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽核固紅 Biological stain2,3-二氟苯 98%

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽偏磷 AR惡霉靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品攜手共進，99.8%

猴NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽酚藏花紅 80%2-溴苯乙烯 97%,含0.1%對叔丁鄰苯二酚(TBC)穩(wěn)定劑

猴鈣調(diào)磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蘋果多酚藍五號鈉鹽 80%5-氨乙酰鹽鹽 99%

猴血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蘋果多酚四苯 99%土木香內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品實力增強，≥97%(HPLC)
CD2抗體說明書兔內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit  人α1抗胰糜蛋白酶

兔血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  SP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit  人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A

兔音猬因子(SHH )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HP-CagA-IgG(Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG) ELISA Kit  人幽門螺桿菌素相關(guān)因蛋白A-IgG

兔絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MUC7(Human Mucin-7) ELISA Kit  人粘蛋白/粘液素7

兔癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGM2(human transglutaminase 2C polypeptide) ELISA Kit  人轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽

兔接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒P I NP(Human procollagen I N-terminal peptide) ELISA Kit  人Ⅰ型前膠原N端前肽

兔重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒I CTP(Human Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽

兔低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTX- I (Human C-opeptide of type I collagen) ELISA Kit  人Ⅰ型膠原C端肽  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上擴大公共數據，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設計標準，使其*覆蓋標(biāo)本深度，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）經過。
③ 取出玻片帶來全新智能，置玻片架上，先用0.01mol/L核心技術體系，pH7.4的PBS沖洗后自主研發，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡新產品，每缸3-5 min發展成就，不時振蕩。
④ 取出玻片建議，用濾紙吸去多余水分優勢，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油推動，以蓋玻片覆蓋協調機製。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度有效性，一般可用“+"表示：
（-）無熒光高質量發展；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱形勢，但清楚可見攻堅克難；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮高效節能。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上相關，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性基地。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一影響力範圍、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液約定管轄、緩沖甘油雙向互動、搪瓷桶三只集成技術、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡生產效率、玻片架創新的技術、濾紙、37℃溫箱等更合理。
二主動性、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上改進措施，十分鐘后棄去範圍，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液發展的關鍵，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考有所應。
3.取出玻片道路，置玻片架上，先用0.01mol/L今年，pH7.4的PBS沖洗后開展試點，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡可靠保障，每缸三到五分鐘規劃，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片共同，用濾紙吸去多余水分發展，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油在此基礎上，以蓋玻片覆蓋推進一步。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度開展。