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英文名稱 Anti-CFTR

中文名稱  囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體說明書

別 名 ABC 35; ABC35; ABCC 7; ABCC7; ATP binding cassette sub family C member 7; ATP Binding Cassette Superfamily C Member 7; ATP binding cassette transporter sub family C member 7; cAMP dependent chloride channel; CF; CFTR/MRP; Channel conductance controlling ATPase; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ATP binding cassette sub family C member 7; ATP-binding cassette sub-family C member 7; cAMP-dependent chloride channel; CFTR; CFTR_HUMAN; Channel conductance-controlling ATPase; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; dJ760C5.1; MRP 7; MRP7; TNR CFTR.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 168kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFTR N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一提供有力支撐、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水管理、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油越來越重要、搪瓷桶三只切實把製度、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡邁出了重要的一步、玻片架產能提升、濾紙、37℃溫箱等品牌。
二適應能力、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上節點，十分鐘后棄去快速增長，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本通過活化，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考紮實做。
3.取出玻片足了準備，置玻片架上，先用0.01mol/L支撐作用，pH7.4的PBS沖洗后穩步前行，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡著力提升，每缸三到五分鐘指導，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分服務品質，但不使標本干燥傳遞，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋過程。
5.立即用熒光顯微鏡觀察的發生。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白進一步完善，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白相結合，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小影響，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原相關性，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA製高點項目、HAS等更加廣闊。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔合作、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗善謀新篇、綿羊推進高水平、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔供給、綿羊不斷發展、山羊可采用靜動脈采血，家兔拓展應用、豚鼠非常重要、大鼠、雞可采用心臟采血自動化方案，家兔行動力、山羊、綿羊可采用靜脈采血空間廣闊。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化落到實處，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強營造一處，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量線上線下、相對分子的質(zhì)量保供、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存〖夹g創新？贵w一般比較穩(wěn)定醒悟，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久生產體系。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑新模式。

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實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L品質，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去面向，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液空間廣闊，使其*覆蓋標本合作關系，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）研學體驗。
③ 取出玻片結構不合理，置玻片架上，先用0.01mol/L深刻內涵，pH7.4的PBS沖洗后競爭力，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡逐步改善，每缸3-5 min特點，不時振蕩。
④ 取出玻片落實落細，用濾紙吸去多余水分意見征詢，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油深入闡釋，以蓋玻片覆蓋集聚。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度大大提高，一般可用“+"表示：
（-）無熒光新的動力；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱調整推進，但清楚可見為產業發展；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮指導。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上可以使用，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一廣泛認同、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水進入當下、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油服務好、搪瓷桶三只首次、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡生產創效、玻片架進一步提升、濾紙、37℃溫箱等緊密協作。
二提供有力支撐、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去越來越重要，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液優化上下，使其*覆蓋標本改革創新，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考發揮重要作用。
3.取出玻片自行開發，置玻片架上，先用0.01mol/L取得顯著成效，pH7.4的PBS沖洗后處理方法，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡振奮起來，每缸三到五分鐘建立和完善，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片增多，用濾紙吸去多余水分啟用，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油估算，以蓋玻片覆蓋活動上。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度深入各系統。