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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書

趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書

產品簡介

趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書公司相關產品:
內皮抑素/內皮他丁抗體DIO2/FITC 熒光素標記脫酶2抗體IgG
雌激素受體β抗體DISC1(CT)/FITC 熒光素標記DISC1 C端抗體IgG

更新時間:2021-08-04
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應方案,質量有保證貢獻力量、*更合理、實驗效果好,同時我司為您提供新價格能力和水平、說明書組織了、規(guī)格、用途智能設備、實驗原理等相關操作說明解決問題,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CKLFSF2/CMTM2

中文名稱  趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書

Chemokine like factor super family 2; Chemokine like factor superfamily 2; Chemokine like factor superfamily member 2; CKLF like MARVEL transmembrane domain containing; CKLF like MARVEL transmembrane domain containing protein 2; CKLFSF2; CMTM 2; CMTM2; CMTM-2; CKLF2_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 發(fā)育生物學 信號轉導

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CKLFSF2 N-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一不要畏懼、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液蓬勃發展、緩沖甘油作用、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只問題、熒光顯微鏡應用的選擇、玻片架、濾紙深入闡釋、37℃溫箱等集聚。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L大大提高,pH7.4的PBS于待檢標本片上新的動力,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度調整推進。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液為產業發展,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內發展契機,保溫一定時間以三十分鐘為參考穩定。
3.取出玻片,置玻片架上齊全,先用0.01mol/L廣泛關註,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L機製,pH7.4的PBS三缸浸泡各項要求,每缸三到五分鐘大面積,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片效高化,用濾紙吸去多余水分生產效率,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油部署安排,以蓋玻片覆蓋競爭激烈。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度效果。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白學習,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原改善。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA推廣開來、OVA空白區、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠取得顯著成效、家兔處理方法、雞、大小鼠等責任,大量生產時需要用到狗服務、綿羊、山羊等持續向好。
3. 免疫血清的收集
一般家兔舉行、綿羊、山羊可采用靜動脈采血不容忽視,家兔習慣、豚鼠、大鼠深入各系統、雞可采用心臟采血大型,家兔、山羊進一步推進、綿羊可采用靜脈采血不可缺少。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析明確相關要求,具有高效服務為一體,特異性強,純度高的特定特點。接著要鑒定純化蛋白的含量相互配合、相對分子的質量統籌發展、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存積極回應÷w驗?贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價全會精神,而真空干燥保存時間可以更久左右。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴聯(lián)苯偶氮胂I AR1,3,5-苯三酰 98%

豬腺苷環(huán)化酶相關蛋白1(CAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴聯(lián)苯1-氨蒽醌 97%金剛烷 99.0%

豬趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒暈苯偶氮胂Ⅲ AR2-金剛烷 98%

豬橋粒斑蛋白(DSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒暈苯溴酚綠 AR3-氨三乙氧硅烷 99%

豬全色素C合酶(HCCS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 暈苯鉍試劑II CP1-金剛烷羧 98%

豬顆粒溶素(GNLY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,2-二羥聯(lián)苯1-苯-3--4-苯酰-5-吡唑啉 AR鹽金剛烷 99%

豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,2-二羥聯(lián)苯 AR,98.0%(劇品)2-金剛烷鹽 99%

豬抗磷壁抗體(TA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,2-二羥聯(lián)苯 CP(劇品)N-(β-氨乙-γ-氨)二氧硅烷  96%

豬促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-二氧苯溴酚藍鈉 AR2-金剛烷 98%

豬絲氨蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,4-二氧苯剛果紅 AR1-金剛烷 99%

豬胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,4-二氧苯偶氮膦Ⅲ 顯色劑1-金剛烷 99%

豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧偶氮苯變色2R AR1-(1-金剛烷)乙鹽鹽 99%

豬促上腺皮質激素釋放激素結合蛋白(CRHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-氧偶氮苯鈣羧指示劑 Indicator對溴苯酚 98%

豬胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧偶氮苯干酪素 BR叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

豬肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3,5-三溴苯偶氮膦-MA 顯色劑對溴苯 99%

豬孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3,5-三溴苯偶氮溴膦-PSN 顯色劑3-溴苯 98%
趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書猴視黃酸誘導因/RIG-1樣受體(RLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 prolactin  大鼠催乳素

猴粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Substance P  大鼠P物質

猴抗存活素抗體(Anti-Surv)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BDNF  大鼠腦衍化神經營養(yǎng)因子

猴縮酶(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Testosterone  大鼠睪酮

猴緊密結合蛋白1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCNA  大鼠增殖核抗原

猴肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BMP-2  大鼠骨形成蛋白-2

猴血管內皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BMP-4  大鼠骨形成蛋白-4

猴原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GDNF  大鼠神經膠質系衍化神經營養(yǎng)因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L智能化,pH7.4的PBS于待檢標本片上生產製造,10min后棄去,使標本保持一定濕度綜合措施。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液多元化服務體系,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)有所增加。
③ 取出玻片,置玻片架上促進進步,先用0.01mol/L紮實,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L新趨勢,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min鍛造,不時振蕩新體系。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分共謀發展,但不使標本干燥搖籃,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋創造。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察使用。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光不難發現;(+)熒光較弱,但清楚可見聽得懂;(++)熒光明亮推動;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上設備製造,而各種對照顯示為(±)或(-)有效性,即可判定為陽性高質量發展。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水形勢、熒光標記的抗體溶液攻堅克難、緩沖甘油、搪瓷桶三只高效節能、有蓋搪瓷盒一只相關、熒光顯微鏡、玻片架服務、濾紙有望、37℃溫箱等。
二解決問題、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L服務效率,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去導向作用,使標本保持一定濕度蓬勃發展。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本重要意義,置于有蓋搪瓷盒內問題,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片效率,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后十大行動,再按順序過0.01mol/L重要性,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘體系,并不停地搖晃振蕩系統穩定性。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分多種場景,但不使標本干燥科技實力,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋集中展示。
5.立即用熒光顯微鏡觀察可靠保障。觀察標本的特異性熒光強度。


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