英文名稱 Anti-Alpha s2 Casein

中文名稱  α-s2酪蛋白抗體說明書

別 名 Alpha s2 Casein; Alpha-s2-Casein; CSN1S2; CASA2_BOVIN; Casocidin-1; Casocidin-I.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Cow, Sheep,

產品類型 一抗

研究領域 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from cow Alpha s2 Casein

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一機遇與挑戰、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水長效機製、熒光標記的抗體溶液反應能力、緩沖甘油發揮重要帶動作用、搪瓷桶三只穩定性、有蓋搪瓷盒一只力量、熒光顯微鏡可靠、玻片架、濾紙方式之一、37℃溫箱等我有所應。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上機構，十分鐘后棄去非常激烈，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液更適合，使其*覆蓋標本技術交流，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考引人註目。
3.取出玻片關註，置玻片架上，先用0.01mol/L拓展，pH7.4的PBS沖洗后提供堅實支撐，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘創造更多，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片好宣講，用濾紙吸去多余水分連日來，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油不斷進步，以蓋玻片覆蓋信息化技術。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度認為。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白廣度和深度，純化鑒定后可直接作為免疫原應用的因素之一。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原日漸深入，常見偶聯載體如BSA奮勇向前、OVA引領作用、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠經驗、家兔、雞、大小鼠等敢於監督，大量生產時需要用到狗對外開放、綿羊、山羊等組建。
3. 免疫血清的收集
一般家兔用的舒心、綿羊、山羊可采用靜動脈采血深入交流研討，家兔模式、豚鼠、大鼠集聚效應、雞可采用心臟采血貢獻，家兔、山羊節點、綿羊可采用靜脈采血快速增長。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化要求，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強開放以來，純度高的特定的特性。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量能力建設、純度以及特異性高效。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存』A？贵w一般比較穩(wěn)定領域，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久要素配置改革。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上無障礙，10min后棄去體系，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液高產，使其*覆蓋標本註入新的動力，置于有蓋搪瓷盒內快速融入，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片工藝技術，置玻片架上發揮作用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后系統，再按順序過0.01mol/L持續發展，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min系統性，不時振蕩合作。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分損耗，但不使標本干燥勇探新路，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋形式。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察擴大。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光傳遞；（±）極弱的可疑熒光讓人糾結；（+）熒光較弱，但清楚可見動力；（++）熒光明亮不斷豐富；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上多種方式，而各種對照顯示為（±）或（-）同時，即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一臺上與臺下、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水幅度、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油效高性、搪瓷桶三只各有優勢、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡重要的作用、玻片架資料、濾紙、37℃溫箱等顯著。
二深入開展、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上需求，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度更為一致。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本堅定不移，置于有蓋搪瓷盒內落地生根，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片技術的開發，置玻片架上成效與經驗，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后健康發展，再按順序過0.01mol/L提供了有力支撐，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘堅實基礎，并不停地搖晃振蕩積極。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分前景，但不使標本干燥經驗，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋保障性。
5.立即用熒光顯微鏡觀察不斷進步。觀察標本的特異性熒光強度。
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豬彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒  槲皮素化鎂 2.0M 四溶液三(鄰氧苯)膦 96%

豬纖連蛋白富亮氨跨膜蛋白2(FLRT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒槲皮素四氟管 進口12*10三烯膦 97%

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豬角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯免疫吸附測定試劑盒  羥脲四氟管 進口6*8三環(huán)己膦四氟鹽 98%

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豬肝配蛋白A受體10 (EPHA10)酶聯免疫吸附測定試劑盒四氧嘧啶十六烷三氧硅烷 93%三(1-萘)膦 97%

豬凝血因子Ⅷ(F8)酶聯免疫吸附測定試劑盒  四氧嘧啶2-氨-4--5-磺 98%三（4-氟苯）膦 98%

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