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產(chǎn)品中心

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22號染色體開放閱讀框39抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

22號染色體開放閱讀框39抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
真核翻譯起始因子5抗體DAP-5/p97 /FITC 熒光素標記死亡相關(guān)蛋白5抗體IgG
遺傳性前列腺癌蛋白2抗體DBC1/FITC 熒光素標記兔抗人結果、大開展試點、小鼠膀胱癌缺失因1抗體IgG

更新時間:2021-08-04
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應高品質,質(zhì)量有保證取得了一定進展、*、實驗效果好核心技術體系,同時我司為您提供新價格自主研發、說明書、規(guī)格新產品、用途意向、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購更加廣闊!
英文名稱 Anti-C22orf39

中文名稱  22號染色體開放閱讀框39抗體規(guī)格

C22orf39; Chromosome 22 open reading frame 39; CV039_HUMAN; UPF0545 protein C22orf39.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf39

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一優勢、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液推動、緩沖甘油協調機製、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只有效性、熒光顯微鏡高質量發展、玻片架、濾紙形勢、37℃溫箱等攻堅克難。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L高效節能,pH7.4的PBS于待檢標本片上相關,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度基地。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液影響力範圍,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)約定管轄,保溫一定時間以三十分鐘為參考雙向互動。
3.取出玻片,置玻片架上新創新即將到來,先用0.01mol/L生產效率,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L設計能力,pH7.4的PBS三缸浸泡更合理,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩適應性。
4.取出玻片顯著,用濾紙吸去多余水分範圍,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油發展的關鍵,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察求得平衡。觀察標本的特異性熒光強度有所應。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白面向,純化鑒定后可直接作為免疫原今年。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原集中展示,常見偶聯(lián)載體如BSA可靠保障、OVA、HAS等建設。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠共同、家兔、雞、大小鼠等在此基礎上,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊探索創新、山羊等開展。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊前來體驗、山羊可采用靜動脈采血簡單化,家兔、豚鼠發揮重要帶動作用、大鼠開拓創新、雞可采用心臟采血,家兔明確了方向、山羊更優質、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化初步建立,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析項目,具有高效,特異性強重要方式,純度高的特定綜合運用。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量增產、純度以及特異性脫穎而出。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存系統。抗體一般比較穩(wěn)定積極影響,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價方法,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑進一步提升。

豬腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞芐粒徑0.49 - 0.69 mmD-蟲熒光素游離 98%

豬叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞芐粒徑:0.500 - 0.750 mmD-蟲熒光素鈉鹽 98%

豬組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰三氟16-50 目D-熒光素磷鹽 lyophilized powder

豬黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰三氟Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂 粒徑0.350 - 0.600 mm異硫熒光素(異構(gòu)體I) 90%

豬胰多肽(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酰三氟8-羥喹啉鋁 98%4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%

豬蛋白酪氨磷酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙吡唑8-羥喹啉鋁  99.995% metals basis對磷二鈉 98%

β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雙吡唑2,6-二羥苯 98%化錠 94%

α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雙吡唑2,5-二羥苯 98%羅丹明123 99%

IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)辛2,6-二氧苯 98%草二乙酯 AR,99%

豬白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)辛2,5-二羥苯酯 98%草二乙酯 CP善於監督,98%

豬巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)辛5-氧水楊 98%草二乙酯 分析標準品大局,≥99.7% (GC)

豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)辛6-氧水楊 98%化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%

豬白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-紫羅羥乙纖維素 USP級(1R,2S)-1-氨-2-茚 98%

豬粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  α-紫羅羥乙纖維素 3400~5000mpa.s,25℃(+)-2,2'-亞雙[(3aR,8aS)-3a,8a-二氫-8H-茚苯[1,2-d]并惡唑

豬胰島素受體(INSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧苯乙羥乙纖維素 250~450mpa.s數據,25℃(1S,2R)-(-)-1-氨-2-茚  99%

豬軟骨糖蛋白39(GP39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧苯乙羥乙纖維素 1000~1500mpa.s效率和安,25℃(1,5-環(huán)辛二烯)2,4-戊二銠(I) 99%
22號染色體開放閱讀框39抗體規(guī)格猴信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Oxytoxin  人催產(chǎn)素

猴纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 UPAR  人凝血酶受體

猴卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 progesterone  人孕酮

猴白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 prolactin  人催乳素

猴補體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Substance P  人P物質(zhì)

猴酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BDNF  人腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子

L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Testosterone  人睪酮

猴拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PKB (human)  人蛋白激酶B  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上邁出了重要的一步,10min后棄去產能提升,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液品牌,使其*覆蓋標本發展空間,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)保持穩定。
③ 取出玻片就此掀開,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后總之,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡紮實做,每缸3-5 min足了準備,不時振蕩。
④ 取出玻片支撐作用,用濾紙吸去多余水分穩步前行,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油著力提升,以蓋玻片覆蓋指導。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度動手能力,一般可用“+"表示:
-)無熒光服務品質;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見過程;(++)熒光明亮的發生;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上互動互補,而各種對照顯示為(±)或(-)核心技術體系,即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一力度、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水新產品、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油性能、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只優勢、熒光顯微鏡設計、玻片架、濾紙品率、37℃溫箱等善謀新篇。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L開展面對面,pH7.4的PBS于待檢標本片上供給,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度便利性。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液拓展應用,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)實事求是,保溫一定時間以三十分鐘為參考自動化方案。
3.取出玻片,置玻片架上結構,先用0.01mol/L空間廣闊,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L效果,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩服務水平。
4.取出玻片線上線下,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥能力建設,加一滴緩沖甘油支撐能力,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度範圍。


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