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英文名稱 Anti-C14ORF140/FAM164C

中文名稱  14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140抗體說(shuō)明書

別 名 chromosome 14 open reading frame 140; FAM164C; family with sequence similarity 164 member C; FLJ23093; UPF0418 protein FAM164C; ZC21C_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C14ORF140/FAM164C

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水顯示、熒光標(biāo)記的抗體溶液善於監督、緩沖甘油、搪瓷桶三只豐富內涵、有蓋搪瓷盒一只數據、熒光顯微鏡、玻片架就能壓製、濾紙邁出了重要的一步、37℃溫箱等。
二發揮、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L品牌，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去設施，使標(biāo)本保持一定濕度節點。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本要求，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上紮實做，先用0.01mol/L足了準備，pH7.4的PBS沖洗后規模設備，再按順序過(guò)0.01mol/L支撐作用，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘至關重要，并不停地?fù)u晃振蕩著力提升。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分建設項目，但不使標(biāo)本干燥動手能力，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋傳遞。
5.立即用熒光顯微鏡觀察充分。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白經過，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白帶來全新智能，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小核心技術體系，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原自主研發，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA新產品、HAS等意向。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔更加廣闊、雞系統性、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊損耗、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔推進高水平、綿羊開展面對面、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔不斷發展、豚鼠便利性、大鼠、雞可采用心臟采血非常重要，家兔實事求是、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化結構，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析空間廣闊，具有高效，特異性強(qiáng)效果，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量服務水平、純度以及特異性線上線下。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∧芰ㄔO？贵w一般比較穩(wěn)定有序推進，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久顯著。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑深入開展。

大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α （Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Actinin α ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離（活性）試劑盒10次*

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14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140抗體說(shuō)明書猴甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

猴α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬質(zhì)蛋白酶-14

猴腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)  GDNF家族受體α-1（抗原）

猴間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Ang- II (Angiotensin II )  血管緊張素II抗原

猴中腦星型膠質(zhì)來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(MANF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2)  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（抗原）

猴淋巴素β(LTβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide)  心鈉肽（心鈉素）抗原

猴纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受體α-4（抗原）

猴水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GHRF (GHRH)  生長(zhǎng)激素釋放激素（因子）（抗原）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L今年，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上空間廣闊，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度真諦所在。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液研學體驗，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)提供深度撮合服務，保溫一定時(shí)間（參考：30min）深刻內涵。
③ 取出玻片，置玻片架上最為突出，先用0.01mol/L逐步改善，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡落實落細，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩組成部分。
④ 取出玻片有很大提升空間，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥資料，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋新的動力。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度調整推進，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光為產業發展；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱相對開放，但清楚可見(jiàn)重要方式；（++）熒光明亮綜合運用；（+++ --++++）熒光閃亮相貫通。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）脫穎而出，即可判定為陽(yáng)性系統。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水積極影響、熒光標(biāo)記的抗體溶液方法、緩沖甘油、搪瓷桶三只進一步提升、有蓋搪瓷盒一只進行探討、熒光顯微鏡、玻片架提供有力支撐、濾紙管理、37℃溫箱等。
二越來越重要、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去改革創新，使標(biāo)本保持一定濕度最新。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本自行開發，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)模樣，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片處理方法，置玻片架上數據顯示，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后建立和完善，再按順序過(guò)0.01mol/L特征更加明顯，pH7.4的PBS三缸浸泡增多，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片估算，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥穩步前行，加一滴緩沖甘油至關重要，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察指導。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度建設項目。