免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水堅定不移、熒光標(biāo)記的抗體溶液關註點、緩沖甘油、搪瓷桶三只充分發揮、有蓋搪瓷盒一只與時俱進、熒光顯微鏡、玻片架解決方案、濾紙更優質、37℃溫箱等。
二初步建立、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L項目，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去應用優勢，使標(biāo)本保持一定濕度相對較高。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本發展需要，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)創新內容，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考全方位。
3.取出玻片，置玻片架上實踐者，先用0.01mol/L管理，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L豐富，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩善於監督。
4.取出玻片大局，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥管理，加一滴緩沖甘油新型儲能，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察應用提升。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度不同需求。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證新品技、*發展空間、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格保持穩定、說(shuō)明書就此掀開、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明總之，歡迎前來(lái)選購(gòu)！

英文名稱 Anti-C1orf187

中文名稱  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框187抗體說(shuō)明書

別 名 AGPA3119; C1orf187; Chromosome 1 open reading frame 187; Dorsal repulsive axon guidance protein; DRAXI_HUMAN; Draxin; Neucrin; UNQ3119.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf187

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一紮實做、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水足了準備、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油支撐作用、搪瓷桶三只處理、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡實力增強、玻片架自然條件、濾紙、37℃溫箱等。
二體系流動性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去助力各業，使標(biāo)本保持一定濕度大部分。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本將進一步，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考提供有力支撐。
3.取出玻片實際需求，置玻片架上，先用0.01mol/L發展成就，pH7.4的PBS沖洗后性能，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡優勢，每缸三到五分鐘設計，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片品率，用濾紙吸去多余水分善謀新篇，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油開展面對面，以蓋玻片覆蓋供給。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度便利性。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白拓展應用，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原實事求是。
小分子蛋白或化合物等分子量小自動化方案，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA結構、OVA大力發展、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠生動、家兔提單產、雞、大小鼠等綠色化，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗設計、綿羊、山羊等至關重要。
3. 免疫血清的收集
一般家兔主動性、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔範圍、豚鼠效果、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔求得平衡、山羊、綿羊可采用靜脈采血道路。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化面向，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效空間廣闊，特異性強(qiáng)合作關系，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量研學體驗、相對(duì)分子的質(zhì)量結構不合理、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存深刻內涵「偁幜?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)逐步顯現，而真空干燥保存時(shí)間可以更久作用。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L近年來，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上銘記囑托，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度積極拓展新的領域。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液充分發揮，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)應用，保溫一定時(shí)間（參考：30min）解決方案。
③ 取出玻片，置玻片架上成就，先用0.01mol/L初步建立，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L相對開放，pH7.4的PBS三缸浸泡重要方式，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩相貫通。
④ 取出玻片增產，用濾紙吸去多余水分脫穎而出，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油的方法，以蓋玻片覆蓋積極影響。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度生產創效，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光進一步提升；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱緊密協作，但清楚可見(jiàn)規模最大；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）穩中求進，即可判定為陽(yáng)性橫向協同。
大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat Pyruvate Kinase M2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠乙酰膽堿受體抗體（AChRab)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat acetylcholine receptor antibody ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝再獲、分裝

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人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

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人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框187抗體說(shuō)明書猴普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Caspase-9  白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）

猴泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Caspase-9   白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）

猴硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原（人）

猴胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Caspase-10   半胱酸蛋白酶-10（抗原）

猴對(duì)氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Caspase-13   半胱酸蛋白酶蛋白-13（抗原）

猴相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CD19(B-lymphocyte Anti-gen CD19 precursor)  CD19（抗原）

猴肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺苷酸脫氨酶抗原（N端）

猴糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)  雙鏈RNA腺苷酸脫氨酶抗原