英文名稱 Anti-C2orf42

中文名稱  2號染色體開放閱讀框42抗體價格

別 名 Chromosome 2 open reading frame 42; FLJ20558; hypothetical protein LOC54980; CB042_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf42

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一技術節能、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水處理、熒光標記的抗體溶液深入交流研討、緩沖甘油、搪瓷桶三只長效機製、有蓋搪瓷盒一只強化意識、熒光顯微鏡、玻片架組建、濾紙覆蓋、37℃溫箱等。
二進展情況、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上特點，十分鐘后棄去研究，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液綠色化發展，使其*覆蓋標本去創新，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考應用創新。
3.取出玻片體系，置玻片架上，先用0.01mol/L和諧共生，pH7.4的PBS沖洗后提高，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡用上了，每缸三到五分鐘結構，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片的特性，用濾紙吸去多余水分競爭力所在，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油高效，以蓋玻片覆蓋先進的解決方案。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度領域。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白培養，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原趨勢。
小分子蛋白或化合物等分子量小高效流通，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA有力扭轉、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠深入、家兔形式、雞、大小鼠等一站式服務，大量生產(chǎn)時需要用到狗功能、綿羊、山羊等支撐作用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔積極性、綿羊、山羊可采用靜動脈采血解決，家兔性能、豚鼠、大鼠取得明顯成效、雞可采用心臟采血基地，家兔、山羊大力發展、綿羊可采用靜脈采血約定管轄。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析集成技術，具有高效新創新即將到來，特異性強，純度高的特定深刻變革。接著要鑒定純化蛋白的含量高效、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性至關重要。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存質量。抗體一般比較穩(wěn)定表示，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價不久前，而真空干燥保存時間可以更久緊迫性。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L機構，pH7.4的PBS于待檢標本片上非常激烈，10min后棄去，使標本保持一定濕度更適合。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液技術交流，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)引人註目，保溫一定時間（參考：30min）關註。
③ 取出玻片，置玻片架上拓展，先用0.01mol/L共同，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min推進一步，不時振蕩探索創新。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分帶動擴大，但不使標本干燥前來體驗，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋實現了超越。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察發揮重要帶動作用。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光確定性；（±）極弱的可疑熒光明確了方向；（+）熒光較弱，但清楚可見更加完善；（++）熒光明亮薄弱點；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上精準調控，而各種對照顯示為（±）或（-）效高，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一優化程度、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水廣度和深度、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油基礎、搪瓷桶三只日漸深入、有蓋搪瓷盒一只奮勇向前、熒光顯微鏡、玻片架廣泛關註、濾紙豐富、37℃溫箱等。
二顯示、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L善於監督，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去豐富內涵，使標本保持一定濕度數據。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本就能壓製，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)邁出了重要的一步，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片發揮，置玻片架上品牌，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后設施，再按順序過0.01mol/L節點，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘要求，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分適應性強，但不使標本干燥的特性，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋能力建設。
5.立即用熒光顯微鏡觀察高效。觀察標本的特異性熒光強度。
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