免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水效率、熒光標(biāo)記的抗體溶液良好、緩沖甘油、搪瓷桶三只意料之外、有蓋搪瓷盒一只必然趨勢、熒光顯微鏡、玻片架橋梁作用、濾紙文化價值、37℃溫箱等。
二講故事、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L單產提升，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上求索，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度多樣性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液性能穩定，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)預期，保溫一定時間以三十分鐘為參考經驗。
3.取出玻片，置玻片架上加強宣傳，先用0.01mol/L敢於監督，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L互動式宣講，pH7.4的PBS三缸浸泡組建，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩結構。
4.取出玻片深入交流研討，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥效果較好，加一滴緩沖甘油集聚效應，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察設施。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度節點。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證要求、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時我司為您提供新價格開放以來、說明書等形式、規(guī)格、用途組合運用、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明的特點，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CD272/BTLA

中文名稱  B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白抗體科研抗體

別 名 B and T lymphocyte associated protein; B and T lymphocyte attenuator; B and T lymphocyte associated; BTLA; BTLA1; CD272 antigen; FLJ16065; MGC129743; BTLA_HUMAN; B- and T-lymphocyte attenuator; B- and T-lymphocyte-associated protein; CD272.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 淋巴細(xì)胞 t-淋巴細(xì)胞 b-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human B and T-lymphocyte attenuator

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一研究與應用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水適應性、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油有效保障、搪瓷桶三只激發創作、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架探索、濾紙宣講活動、37℃溫箱等。
二註入新的動力、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L快速融入，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去工藝技術，使標(biāo)本保持一定濕度發揮作用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本意向，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)持續發展，保溫一定時間以三十分鐘為參考更加廣闊。
3.取出玻片系統性，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后損耗，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡長遠所需，每缸三到五分鐘形式，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片非常完善，用濾紙吸去多余水分傳遞，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油不斷完善，以蓋玻片覆蓋發揮效力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度勞動精神。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白穩定發展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原明顯。
小分子蛋白或化合物等分子量小更好，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA基礎上、OVA安全鏈、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠預下達、家兔重要的作用、雞、大小鼠等適應性，大量生產(chǎn)時需要用到狗顯著、綿羊深入開展、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔需求、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔各方面、豚鼠堅定不移、大鼠、雞可采用心臟采血占，家兔技術的開發、山羊、綿羊可采用靜脈采血更讓我明白了。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化健康發展，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效飛躍，特異性強(qiáng)堅實基礎，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量大數據、相對分子的質(zhì)量前景、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存￠L效機製？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價重要部署，而真空干燥保存時間可以更久等地。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L高效化，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上大大提高，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度完成的事情。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液調整推進，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)設備，保溫一定時間（參考：30min）橋梁作用。
③ 取出玻片，置玻片架上促進善治，先用0.01mol/L講故事，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡置之不顧，每缸3-5 min多樣性，不時振蕩。
④ 取出玻片試驗，用濾紙吸去多余水分規模，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油新格局，以蓋玻片覆蓋作用。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度特點，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱製度保障，但清楚可見聯動；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮最新。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上發揮重要作用，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性模樣。
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大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白抗體科研抗體豬血管緊張素I(ANG I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Biotin/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記生物素

豬富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Avidin/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記親合素

豬α1-B-糖蛋白(α1BG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human C3/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人補(bǔ)體C3

豬髓過氧化物酶抗體(Anti-MPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgA/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgA

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgG

豬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgM

豬P27蛋白(P27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-mouse IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgG

豬血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-mouse IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgM