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英文名稱 Anti-Cell death inducing protein/C16orf5

中文名稱  細胞死亡誘導蛋白抗體說明書

別 名 C16orf5; CDIP; Cell death inducing protein; Cell death-inducing protein; Chromosome 16 open reading frame 5; I1 antibody LITAF like protein; LITAF-like protein; LITFL_HUMAN; Transmembrane protein I1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cell death inducing protein/C16orf5 (131-165aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一基本情況、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水先進水平、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只共享、有蓋搪瓷盒一只高端化、熒光顯微鏡、玻片架姿勢、濾紙充分發揮、37℃溫箱等。
二有望、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L智能設備，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去服務效率，使標本保持一定濕度不要畏懼。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本蓬勃發展，置于有蓋搪瓷盒內作用，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片問題，置玻片架上應用的選擇，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L逐漸顯現，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘開放要求，并不停地搖晃振蕩高質量。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分緊密相關，但不使標本干燥大幅增加，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋重要組成部分。
5.立即用熒光顯微鏡觀察服務延伸。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白傳承，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白貢獻力量，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小具有重要意義，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原前景，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA勃勃生機、HAS等進一步。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞部署安排、大小鼠等競爭激烈，大量生產時需要用到狗、綿羊效果、山羊等學習。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊改善、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠了解情況、大鼠參與能力、雞可采用心臟采血，家兔長期間、山羊、綿羊可采用靜脈采血技術研究。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化是目前主流，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效現場，特異性強便利性，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量高質量、相對分子的質量信息化、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存可靠?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價我有所應，而真空干燥保存時間可以更久深刻認識。保存前需經除菌并添加防腐劑。

人相關血漿蛋白A（PAPP-A)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human pregnancy associated plasma protein-A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝管理、分裝

人抗子宮內膜抗體（AEA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human AEA(IgG,M) ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝新型儲能、分裝

人白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human glial fibrillary acidic protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝應用提升、分裝

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒　Human tartRate-resistant acid phosphatase orm 5b ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝不同需求、分裝

人骨原交聯(lián)（CrossLaps)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human CrossLaps ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人I型腺原蛋白C末端前肽（CICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human CICP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝新品技、分裝

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50/100次*

組織半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

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組織半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細胞死亡誘導蛋白抗體說明書豬蛋白二硫化物異構酶A5(PDIA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-YAP1/FITC  熒光素標記原癌因Yes相關蛋白1抗體IgG

豬質Gla蛋白(MGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  熒光素標記血管內皮生長因子受體1抗體IgG

豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子受體2抗體IgG

豬樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SV2A/FITC  熒光素標記突觸泡蛋白2A抗體IgG

豬克拉拉蛋白(CC16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  熒光素標記可溶性血管內皮生長因子受體2抗體（人）IgG

豬谷氨酸半胱氨酸連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-p-VEGFR2/FITC  熒光素標記兔抗人品質、大、小鼠磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體IgG

豬血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FLT-3/CD135/FITC  熒光素標記兔抗人、大體製、小鼠FMS樣酪氨酸激酶3IgG

豬GDP解離抑制因子1(GDI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  熒光素標記兔抗人要落實好、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L向好態勢，pH7.4的PBS于待檢標本片上相對簡便，10min后棄去，使標本保持一定濕度更默契了。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液特性，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內流程，保溫一定時間（參考：30min）共創輝煌。
③ 取出玻片，置玻片架上等特點，先用0.01mol/L使用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L不合理波動，pH7.4的PBS三缸浸泡建言直達，每缸3-5 min，不時振蕩助力各業。
④ 取出玻片大部分，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥將進一步，加一滴緩沖甘油更加堅強，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察實際需求。觀察標本的特異性熒光強度配套設備，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光奮勇向前；（+）熒光較弱引領作用，但清楚可見；（++）熒光明亮經驗；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）全技術方案，即可判定為陽性基本情況。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要的、熒光標記的抗體溶液充分發揮、緩沖甘油共享、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只全面展示、熒光顯微鏡姿勢、玻片架、濾紙服務、37℃溫箱等重要平臺。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L選擇適用，pH7.4的PBS于待檢標本片上生動，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度核心技術。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液綠色化，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內創新能力，保溫一定時間以三十分鐘為參考至關重要。
3.取出玻片，置玻片架上發展，先用0.01mol/L基礎，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L研究進展，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩溝通機製。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分體系，但不使標本干燥宣講活動，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋註入新的動力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察快速融入。觀察標本的特異性熒光強度。