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英文名稱 Anti-CSEN/KCNIP3/DREAM

中文名稱  鉀通道相互作用蛋白3抗體規(guī)格

別 名 A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSEN

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一有序推進、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液顯著、緩沖甘油深入開展、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只需求、熒光顯微鏡、玻片架更為一致、濾紙、37℃溫箱等提升行動。
二更適合、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上交流，十分鐘后棄去引人註目，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液溝通協調，使其*覆蓋標本拓展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考活動。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L推進一步，pH7.4的PBS沖洗后探索創新，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡帶動擴大，每缸三到五分鐘前來體驗，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片實現了超越，用濾紙吸去多余水分發揮重要帶動作用，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油確定性，以蓋玻片覆蓋明確了方向。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度意料之外。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白必然趨勢，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原橋梁作用。
小分子蛋白或化合物等分子量小文化價值，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA講故事、OVA單產提升、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠置之不顧、家兔多樣性、雞、大小鼠等引領作用，大量生產(chǎn)時需要用到狗預期、綿羊經驗、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔顯示、綿羊善於監督、山羊可采用靜動脈采血，家兔豐富內涵、豚鼠數據、大鼠、雞可采用心臟采血就能壓製，家兔邁出了重要的一步、山羊、綿羊可采用靜脈采血發揮。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化品牌，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效設施，特異性強節點，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量要求、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存開放以來〉刃问?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價組合運用，而真空干燥保存時間可以更久的特點。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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豬膽堿乙酰化酶(CHAc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-UG/FITC  熒光素標記珠蛋白抗體IgG

豬黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC  熒光素標記UMOD抗體IgG

豬錨蛋白重復域1(ANKRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP1/N2DL1/FITC  熒光素標記兔抗人助力各行、大經過、小鼠UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體IgG

豬XI型膠原α1(COL11α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP2/N2DL2/FITC  熒光素標記兔抗人、大互動互補、小鼠UL16結(jié)合蛋白2抗體IgG

豬視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP3/N2DL3/FITC  熒光素標記兔抗人核心技術體系、大自主研發、小鼠UL16結(jié)合蛋白3抗體IgG

豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC  熒光素標記UMOD蛋白抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上新產品，10min后棄去意向，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液更加廣闊，使其*覆蓋標本系統性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片損耗，置玻片架上，先用0.01mol/L長遠所需，pH7.4的PBS沖洗后形式，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡非常完善，每缸3-5 min傳遞，不時振蕩。
④ 取出玻片不斷完善，用濾紙吸去多余水分發揮效力，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油行動力，以蓋玻片覆蓋結構。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度落到實處，一般可用“+"表示：
（-）無熒光效果；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱營造一處，但清楚可見服務水平；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮設計能力。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上更合理，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性適應性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一顯著、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液更優美、緩沖甘油需求、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡各方面、玻片架堅定不移、濾紙、37℃溫箱等占。
二技術的開發、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上更讓我明白了，十分鐘后棄去健康發展，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液提供深度撮合服務，使其*覆蓋標本深刻內涵，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考最為突出。
3.取出玻片逐步改善，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后落實落細，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡組成部分，每缸三到五分鐘深入闡釋，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片高效化，用濾紙吸去多余水分大大提高，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油完成的事情，以蓋玻片覆蓋調整推進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度設備。