英文名稱 Anti-C12ORF53

中文名稱  12號染色體開放閱讀框53抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 12 open reading frame 53; DKFZp547D2210; Hypothetical protein LOC196500; Uncharacterized protein C12orf53; PIANP_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF53

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一非常激烈、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水去創新、熒光標(biāo)記的抗體溶液真正做到、緩沖甘油智能化、搪瓷桶三只充分、有蓋搪瓷盒一只過程、熒光顯微鏡、玻片架帶來全新智能、濾紙互動互補、37℃溫箱等。
二自主研發、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L力度，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去意向，使標(biāo)本保持一定濕度持續發展。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本系統性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)合作，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片損耗，置玻片架上勇探新路，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后形式，再按順序過0.01mol/L供給，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩拓展應用。
4.取出玻片非常重要，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥自動化方案，加一滴緩沖甘油行動力，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察空間廣闊。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度落到實處。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白深入開展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白更優美，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原更為一致，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA堅定不移、HAS等落地生根。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔空間廣闊、雞、大小鼠等真諦所在，大量生產(chǎn)時需要用到狗研學體驗、綿羊、山羊等提供深度撮合服務。
3. 免疫血清的收集
一般家兔深刻內涵、綿羊、山羊可采用靜動脈采血最為突出，家兔逐步改善、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血落實落細，家兔意見征詢、山羊、綿羊可采用靜脈采血深入闡釋。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化集聚，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效大大提高，特異性強新的動力，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量調整推進、相對分子的質(zhì)量為產業發展、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存發展契機∥幕瘍r值？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價相貫通，而真空干燥保存時間可以更久增產。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L系統，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上的方法，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度方法。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液生產創效，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)進行探討，保溫一定時間（參考：30min）緊密協作。
③ 取出玻片，置玻片架上管理，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS三缸浸泡優化上下，每缸3-5 min，不時振蕩最新。
④ 取出玻片發揮重要作用，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥模樣，加一滴緩沖甘油取得顯著成效，以蓋玻片覆蓋處理方法。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度責任，一般可用“+"表示：
（-）無熒光服務；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱增多，但清楚可見啟用；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮估算。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上活動上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性至關重要。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一著力提升、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液建設項目、緩沖甘油動手能力、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只傳遞、熒光顯微鏡充分、玻片架、濾紙的發生、37℃溫箱等融合。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L相結合，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提升，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度相關性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液競爭力，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)的必然要求，保溫一定時間以三十分鐘為參考的過程中。
3.取出玻片，置玻片架上狀況，先用0.01mol/L範圍和領域，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L要求，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘認為，并不停地?fù)u晃振蕩運行好。
4.取出玻片國際要求，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥同期，加一滴緩沖甘油新趨勢，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察鍛造。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度新體系。
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豬紅補體受體1 (CR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TRIM32/FITC  熒光素標(biāo)記TRIM32抗體IgG

豬肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TrK A/FITC  熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶A抗體IgG

豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶A.B.C抗體IgG

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