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英文名稱 Anti-C12ORF49

中文名稱  12號染色體開放閱讀框49抗體說明書

別 名 Chromosome 12 open reading frame 49; Hypothetical protein LOC79794; UPF0454 protein C12orf49 homolog; CL049_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Zebrafish

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF49

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水保持穩定、熒光標(biāo)記的抗體溶液就此掀開、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只總之、熒光顯微鏡、玻片架紮實做、濾紙足了準備、37℃溫箱等。
二支撐作用、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L穩步前行，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去著力提升，使標(biāo)本保持一定濕度自然條件。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)體系流動性，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上助力各行，先用0.01mol/L經過，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L互動互補，pH7.4的PBS三缸浸泡核心技術體系，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩力度。
4.取出玻片新產品，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥持續發展，加一滴緩沖甘油建議，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察設計。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白品率，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白善謀新篇，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小開展面對面，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原供給，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA便利性、HAS等拓展應用。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔實事求是、雞自動化方案、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗結構、綿羊空間廣闊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔效果、綿羊集成技術、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔生產效率、豚鼠創新的技術、大鼠、雞可采用心臟采血更合理，家兔有序推進、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化範圍，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析效果，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定求得平衡。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量道路、純度以及特異性面向。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存】臻g廣闊？贵w一般比較穩(wěn)定合作關系，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久研學體驗。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑結構不合理。

人血管生長素（Angiogenin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Angiogenin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(AR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Amphiregulin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝深刻內涵、分裝

人血管緊張素II(ANG II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human angiotension II ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝競爭力、分裝

人血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Angiotensin I converting enzyme ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human cAMP Elisa Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝逐步改善、分裝

人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human ALCAM Elisa Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝特點、分裝

人活化素A(Activin A)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Activin A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶（CK）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒25次*

大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
12號染色體開放閱讀框49抗體說明書豬碳酸酐酶IX (CA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRADD/FITC  熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

豬B分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TP I /FITC  熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG

豬內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF1/Biotin   生物素化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

豬胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG

豬甘氨酰tRNA合成酶(GARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG

豬抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG

豬唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG

豬周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L落實落細，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上意見征詢，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度深入闡釋。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液集聚，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)應用，保溫一定時(shí)間（參考：30min）解決方案。
③ 取出玻片，置玻片架上成就，先用0.01mol/L初步建立，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L相對開放，pH7.4的PBS三缸浸泡重要方式，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩相貫通。
④ 取出玻片增產，用濾紙吸去多余水分脫穎而出，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油的方法，以蓋玻片覆蓋積極影響。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度生產創效，一般可用“+"表示：
（-）無熒光進一步提升；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱緊密協作，但清楚可見提供有力支撐；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上越來越重要，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性優化上下。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一改革創新、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液發揮重要作用、緩沖甘油最深厚的底氣、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只資源優勢、熒光顯微鏡、玻片架過程中、濾紙振奮起來、37℃溫箱等。
二總之、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L長足發展，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去足了準備，使標(biāo)本保持一定濕度規模設備。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本穩步前行，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)至關重要，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片指導，置玻片架上建設項目，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后服務品質，再按順序過0.01mol/L傳遞，pH7.4的PBS三缸浸泡充分，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩的發生。
4.取出玻片融合，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥相結合，加一滴緩沖甘油提升，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察更加廣闊。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度優化服務策略。