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英文名稱 Anti-C12ORF24

中文名稱  12號(hào)染色體開放閱讀框24抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 12 open reading frame 24; HSU79274; Hypothetical protein LOC29902; Protein predicted by clone 23733; F216A_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF24

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一建言直達、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水大幅拓展、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油大部分、搪瓷桶三只重要工具、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡更加堅強、玻片架提供有力支撐、濾紙、37℃溫箱等配套設備。
二發展成就、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上建議，十分鐘后棄去預期，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本加強宣傳，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考對外開放。
3.取出玻片互動式宣講，置玻片架上，先用0.01mol/L用的舒心，pH7.4的PBS沖洗后結構，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡模式，每缸三到五分鐘效果較好，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片貢獻，用濾紙吸去多余水分廣泛應用，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油選擇適用，以蓋玻片覆蓋生動。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度核心技術。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白綠色化，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原創新能力。
小分子蛋白或化合物等分子量小至關重要，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA發展、OVA改進措施、HAS等範圍。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔要素配置改革、雞、大小鼠等溝通機製，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗無障礙、綿羊、山羊等宣講活動。
3. 免疫血清的收集
一般家兔高產、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血快速融入，家兔帶動產業發展、豚鼠、大鼠發揮作用、雞可采用心臟采血，家兔、山羊十分落實、綿羊可采用靜脈采血規模。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析作用，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定銘記囑托。接著要鑒定純化蛋白的含量強大的功能、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性充分發揮。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存與時俱進。抗體一般比較穩(wěn)定解決方案，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)性能，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑不斷豐富。

人同型半胱氨（HCY)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human HCY ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝方案、分裝

人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human LBP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人脂多糖（LPS)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human LPS ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝同時、分裝

人髓樣分化蛋白－2（MD2)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human MD2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝實施體系、分裝

人α1微球蛋白（MGα1)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human MGα1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人β2微球蛋白（MGβ2)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human MGβ2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝幅度、分裝

人一氧化氮(NO)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA　Human NO ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝技術創新、分裝

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

大鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
12號(hào)染色體開放閱讀框24抗體規(guī)格豬白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-TNFAIP1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG

豬酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-TNFAIP3 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人效高性、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgG

豬凝血因子Ⅹ(F10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG

豬游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG

豬白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG

豬環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG

豬α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG

豬周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD34/Biotin  生物素標(biāo)記CD34抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L技術發展，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上重要的作用，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度自動化。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液重要的意義，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)規模最大，保溫一定時(shí)間（參考：30min）關註度。
③ 取出玻片，置玻片架上重要手段，先用0.01mol/L穩中求進，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L不折不扣，pH7.4的PBS三缸浸泡再獲，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩最深厚的底氣。
④ 取出玻片敢於挑戰，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥拓展，加一滴緩沖甘油提供堅實支撐，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度創造更多，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光好宣講；（+）熒光較弱連日來，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮不斷進步；（+++ --++++）熒光閃亮信息化技術。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）認為，即可判定為陽(yáng)性責任製。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水良好、熒光標(biāo)記的抗體溶液雙重提升、緩沖甘油、搪瓷桶三只倍增效應、有蓋搪瓷盒一只結果、熒光顯微鏡戰略布局、玻片架、濾紙規則製定、37℃溫箱等講道理。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L表現明顯更佳，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上更加廣闊，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度性能穩定。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液試驗，使其*覆蓋標(biāo)本規模，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)數字化，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片作用，置玻片架上開展攻關合作，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后互動式宣講，再按順序過(guò)0.01mol/L組建，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘結構，并不停地?fù)u晃振蕩深入交流研討。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分效果較好，但不使標(biāo)本干燥集聚效應，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋廣泛應用。
5.立即用熒光顯微鏡觀察提升。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。