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英文名稱 Anti-C12ORF40

中文名稱  12號染色體開放閱讀框40抗體說明書

別 名 Chromosome 12 open reading frame 40; FLJ40126; Uncharacterized protein C12orf40; CL040_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Rat, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 74kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF40

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一穩定性、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水最深厚的底氣、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油資源優勢、搪瓷桶三只應用擴展、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡振奮起來、玻片架建立和完善、濾紙、37℃溫箱等增多。
二啟用、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上估算，十分鐘后棄去活動上，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液深入各系統，使其*覆蓋標本大型，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考進一步推進。
3.取出玻片不可缺少，置玻片架上，先用0.01mol/L傳遞，pH7.4的PBS沖洗后充分，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡的發生，每缸三到五分鐘融合，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片相結合，用濾紙吸去多余水分提升，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油更加廣闊，以蓋玻片覆蓋優化服務策略。
5.立即用熒光顯微鏡觀察技術先進。觀察標本的特異性熒光強度示範。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白提高，純化鑒定后可直接作為免疫原發展基礎。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA要求、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠運行好、家兔國際要求、雞、大小鼠等同期，大量生產(chǎn)時需要用到狗新趨勢、綿羊、山羊等鍛造。
3. 免疫血清的收集
一般家兔新體系、綿羊、山羊可采用靜動脈采血共謀發展，家兔搖籃、豚鼠、大鼠創造、雞可采用心臟采血使用，家兔、山羊統籌、綿羊可采用靜脈采血哪些領域。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析產品和服務，具有高效像一棵樹，特異性強，純度高的特定不斷創新。接著要鑒定純化蛋白的含量高效利用、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性去突破。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存品質。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價能運用，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑參與水平。

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大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
12號染色體開放閱讀框40抗體說明書豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SAP-1/FITC  熒光素標記抗突觸素抗體IgG

豬麥考酚酸(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin I /FITC  熒光素標記神經(jīng)突觸素1抗體IgG

豬I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC  熒光素標記神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體IgG

豬碳酸酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體（C端）IgG

豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synaptopodin/FITC  熒光素標記突觸蛋白synaptopodin抗體IgG

豬蛋白二硫化物異構酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin II /FITC  熒光素標記神經(jīng)突觸素2抗體IgG

豬胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體IgG

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC  熒光素標記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L堅持好，pH7.4的PBS于待檢標本片上開放要求，10min后棄去，使標本保持一定濕度構建。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液關規定，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)應用前景，保溫一定時間（參考：30min）指導。
③ 取出玻片，置玻片架上兩個角度入手，先用0.01mol/L關註點，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L進入當下，pH7.4的PBS三缸浸泡建強保護，每缸3-5 min，不時振蕩首次。
④ 取出玻片流動性，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥生產效率，加一滴緩沖甘油反應能力，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察競爭激烈。觀察標本的特異性熒光強度投入力度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光學習；（+）熒光較弱技術，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮有所提升。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）參與能力，即可判定為陽性法治力量。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水新的力量、熒光標記的抗體溶液技術研究、緩沖甘油、搪瓷桶三只分享、有蓋搪瓷盒一只現場、熒光顯微鏡、玻片架開展研究、濾紙、37℃溫箱等。
二活動上、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L達到，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去大型，使標本保持一定濕度的可能性。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本不可缺少，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)系列，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片服務為一體，置玻片架上方案，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后相互配合，再按順序過0.01mol/L主要抓手，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘重要的角色，并不停地搖晃振蕩空間載體。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分要落實好，但不使標本干燥即將展開，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋相對簡便。
5.立即用熒光顯微鏡觀察創新科技。觀察標本的特異性熒光強度。