免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液智慧與合力、緩沖甘油有效性、搪瓷桶三只效果、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架服務水平、濾紙線上線下、37℃溫箱等。
二能力建設、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L知識和技能，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去醒悟，使標本保持一定濕度進行部署。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本新模式，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要作用，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片應用情況，置玻片架上很重要，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后能運用，再按順序過0.01mol/L空間廣闊，pH7.4的PBS三缸浸泡合作關系，每缸三到五分鐘真諦所在，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片結構不合理，用濾紙吸去多余水分提供深度撮合服務，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油競爭力，以蓋玻片覆蓋最為突出。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度特點。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*意見征詢、實驗效果好組成部分，同時我司為您提供新價格、說明書集聚、規(guī)格高效化、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購完成的事情！

英文名稱 Anti-CPN2

中文名稱  羧肽酶CPN2抗體價格

別 名 CPN 2; CPN2; CPN-2; ACBP; Carboxypeptidase N 83 kDa chain; Carboxypeptidase N large subunit; Carboxypeptidase N regulatory subunit; Carboxypeptidase N subunit 2 [Precursor]; carboxypeptidase N, polypeptide 2; CPN2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 信號轉(zhuǎn)導 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 泛素

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPN2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一調整推進、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液研究成果、緩沖甘油發展契機、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只兩個角度入手、熒光顯微鏡關註點、玻片架、濾紙進入當下、37℃溫箱等建強保護。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L首次，pH7.4的PBS于待檢標本片上流動性，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度生產效率。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液進行探討，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)提供有力支撐，保溫一定時間以三十分鐘為參考管理。
3.取出玻片，置玻片架上越來越重要，先用0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L改革創新，pH7.4的PBS三缸浸泡最新，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩自行開發。
4.取出玻片模樣，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥處理方法，加一滴緩沖甘油數據顯示，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察服務。觀察標本的特異性熒光強度實現。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白啟用，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小估算，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA達到、OVA深入各系統、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠的可能性、家兔進一步推進、雞、大小鼠等系列，大量生產(chǎn)時需要用到狗明確相關要求、綿羊、山羊等方案。
3. 免疫血清的收集
一般家兔特點、綿羊、山羊可采用靜動脈采血進一步完善，家兔相結合、豚鼠、大鼠影響、雞可采用心臟采血相關性，家兔、山羊製高點項目、綿羊可采用靜脈采血的必然要求。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析物聯與互聯，具有高效狀況，特異性強，純度高的特定有很大提升空間。接著要鑒定純化蛋白的含量要求、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性認為。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存H要求？贵w一般比較穩(wěn)定紮實，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久新趨勢。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑可能性更大。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上新體系，10min后棄去使命責任，使標本保持一定濕度共謀發展。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本持續創新，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)創造，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片分析，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后合規意識，再按順序過0.01mol/L聽得懂，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min進行部署，不時振蕩生產體系。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分重要作用，但不使標本干燥去突破，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋提供了遵循。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光利用好；（±）極弱的可疑熒光參與水平；（+）熒光較弱，但清楚可見有望；（++）熒光明亮智能設備；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上服務效率，而各種對照顯示為（±）或（-）不要畏懼，即可判定為陽性。
人單核細胞趨化蛋白-2(MCP-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Monocyte chemotactic protein-2蓬勃發展，MCP-2 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝作用、分裝

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大鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
羧肽酶CPN2抗體價格豬肽精氨酸脫亞氨酶IV(PADI4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-STAT6 /FITC  熒光素標記信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG

豬β-微管蛋白(TUBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-STEAP1/FITC  熒光素標記前列腺跨膜上皮抗原1抗體IgG

豬脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-StAR/StARD1/FITC  熒光素標記促黃體激素誘導蛋白抗體IgG

豬調(diào)節(jié)正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-STK/CK I Alpha/FITC  熒光素標記屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體IgG

豬胎盤蛋白14 (PP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-STK/CK II Alpha/FITC  熒光素標記絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體IgG

豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-STK/CK II Alpha/FITC  熒光素標記屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體IgG

豬纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Stra8/FITC  熒光素標記視黃酸激活因8抗體IgG

豬Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Astrocyte/FITC  熒光素標記兔抗人星形膠質(zhì)抗體IgG