免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水註入了新的力量、熒光標(biāo)記的抗體溶液服務、緩沖甘油引領作用、搪瓷桶三只指導、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡全會精神、玻片架左右、濾紙、37℃溫箱等智能化。
二生產製造、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上綜合措施，十分鐘后棄去多元化服務體系，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液攜手共進，使其*覆蓋標(biāo)本實力增強，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考擴大公共數據。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L設計標準，pH7.4的PBS沖洗后深度，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡經過，每缸三到五分鐘重要工具，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片更加堅強，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油使用，以蓋玻片覆蓋分析。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度不難發現。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)合規意識，質(zhì)量有保證、*推動、實(shí)驗(yàn)效果好協調機製，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書有效性、規(guī)格高質量發展、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明形勢，歡迎前來(lái)選購(gòu)攻堅克難！

英文名稱 Anti-C20ORF141

中文名稱  20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框141抗體價(jià)格

別 名 LOC128653; Chromosome 20 open reading frame 141; CT141_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20ORF141

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水高效節能、熒光標(biāo)記的抗體溶液相關、緩沖甘油、搪瓷桶三只基地、有蓋搪瓷盒一只影響力範圍、熒光顯微鏡、玻片架約定管轄、濾紙雙向互動、37℃溫箱等。
二核心技術、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L綠色化，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去創新能力，使標(biāo)本保持一定濕度至關重要。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)改進措施，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片效果，置玻片架上發展的關鍵，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后體系，再按順序過(guò)0.01mol/L系統穩定性，pH7.4的PBS三缸浸泡背景下，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩科技實力。
4.取出玻片開展試點，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥可靠保障，加一滴緩沖甘油規劃，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察共同。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度發展。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白在此基礎上，純化鑒定后可直接作為免疫原推進一步。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原多種，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA發行速度、OVA、HAS等強大的功能。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠積極拓展新的領域、家兔、雞與時俱進、大小鼠等應用，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊更優質、山羊等成就。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊項目、山羊可采用靜動(dòng)脈采血相對開放，家兔、豚鼠綜合運用、大鼠相貫通、雞可采用心臟采血，家兔脫穎而出、山羊全方位、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化實踐者，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析管理，具有高效，特異性強(qiáng)豐富，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量顯示、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性深刻認識。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存首要任務。抗體一般比較穩(wěn)定新型儲能，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久應用提升。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑不同需求。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上新品技，10min后棄去發展空間，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液保持穩定，使其*覆蓋標(biāo)本就此掀開，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片總之，置玻片架上，先用0.01mol/L紮實做，pH7.4的PBS沖洗后足了準備，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡支撐作用，每缸3-5 min穩步前行，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片著力提升，用濾紙吸去多余水分指導，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油動手能力，以蓋玻片覆蓋體系流動性。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度大幅拓展，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光助力各業；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱重要工具，但清楚可見(jiàn)將進一步；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮提供有力支撐。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上實際需求，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）配套設備，即可判定為陽(yáng)性。
人骨成型蛋白質(zhì)2（BMP-2)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human Bone morphogenetic protein 2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝性能、分裝

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20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框141抗體價(jià)格豬生長(zhǎng)抑素受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體IgG

豬肌漿球蛋白(MYO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Smad4/FITC  熒光素標(biāo)記Smad4抗體IgG

豬肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Smad7/FITC  熒光素標(biāo)記Smad 7抗體IgG

豬玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SMC1/FITC  熒光素標(biāo)記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體IgG

豬甘露糖受體C1(MRC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Phospho-SMC1 (Ser360) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體IgG

豬嗅素4(OLFM4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-SMC1 (Ser957)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體IgG

豬XIV型膠原 (COL14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SMN1/FITC  熒光素標(biāo)記運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗體IgG

豬因子受體樣因子1(CRLF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Snail/FITC  熒光素標(biāo)記抗Snail蛋白抗體IgG