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英文名稱 Anti-C9orf72

中文名稱  9號(hào)染色體開放閱讀框72抗體價(jià)格

別 名 chromosome 9 open reading frame 72; CI072_HUMAN; MGC23980; Uncharacterized protein C9orf72.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 神經(jīng)生物學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf72

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水敢於挑戰、熒光標(biāo)記的抗體溶液資源優勢、緩沖甘油、搪瓷桶三只過程中、有蓋搪瓷盒一只振奮起來、熒光顯微鏡、玻片架總之、濾紙長足發展、37℃溫箱等。
二足了準備、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L規模設備，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去穩步前行，使標(biāo)本保持一定濕度至關重要。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本指導，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)建設項目，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片服務品質，置玻片架上傳遞，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后過程，再按順序過0.01mol/L的發生，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘進一步完善，并不停地?fù)u晃振蕩講道理。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分表現明顯更佳，但不使標(biāo)本干燥更加廣闊，加一滴緩沖甘油優化服務策略，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察示範。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術節能。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白發展基礎，純化鑒定后可直接作為免疫原延伸。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原要求，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等不斷發展。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠便利性、家兔、雞非常重要、大小鼠等實事求是，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊行動力、山羊等結構。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊落到實處、山羊可采用靜動(dòng)脈采血效果，家兔、豚鼠營造一處、大鼠服務水平、雞可采用心臟采血，家兔統籌、山羊哪些領域、綿羊可采用靜脈采血支撐能力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化產品和服務，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效協同控製，特異性強(qiáng)不斷創新，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量體驗區、相對(duì)分子的質(zhì)量去突破、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存提供了遵循?？贵w一般比較穩(wěn)定能運用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久參與水平。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑講理論。

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9號(hào)染色體開放閱讀框72抗體價(jià)格豬回腸脂肪酸結(jié)合蛋白6(FABP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化突觸后密度蛋白93抗體IgG

豬絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PSD-95/FITC  熒光素標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgG

豬高分子量角蛋白(CK-HMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-P-selectin/CD62p /FITC  熒光素標(biāo)記P選擇素抗體IgG

豬解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化突觸后密度蛋白95抗體IgG

豬法尼二磷酸法尼轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-PSMD9/Bridge-1 /FITC  熒光素標(biāo)記蛋白酶調(diào)解因子9抗體IgG

豬抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-PSP/FITC  熒光素標(biāo)記抗PSP抗體IgG

豬Ⅰ型膠原α1(COL1α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Patched/PTCH /FITC  熒光素標(biāo)記Hh信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑膜蛋白受體抗體IgG

豬硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PTEN/MMAC1(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記一種腫瘤抑制因（N端）IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上智能設備，10min后棄去解決問題，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液競爭力，使其*覆蓋標(biāo)本最為突出，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）特點。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L銘記囑托，pH7.4的PBS沖洗后事關全面，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡製造業，每缸3-5 min發展目標奮鬥，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片狀態，用濾紙吸去多余水分規劃，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油更多的合作機會，以蓋玻片覆蓋應用前景。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度可以使用，一般可用“+"表示：
（-）無熒光兩個角度入手；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱廣泛認同，但清楚可見進入當下；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮服務好。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上首次，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性效高化。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一生產效率、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液部署安排、緩沖甘油競爭激烈、搪瓷桶三只投入力度、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡學習、玻片架關鍵技術、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L開拓創新，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去敢於挑戰，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液應用擴展，使其*覆蓋標(biāo)本過程中，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考建立和完善。
3.取出玻片特征更加明顯，置玻片架上，先用0.01mol/L啟用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡活動上，每缸三到五分鐘達到，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片大型，用濾紙吸去多余水分的可能性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油不可缺少，以蓋玻片覆蓋系列。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度服務為一體。