免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一效果、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水解決問題、熒光標(biāo)記的抗體溶液服務效率、緩沖甘油競爭力、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只逐步改善、熒光顯微鏡特點、玻片架、濾紙落實落細、37℃溫箱等意見征詢。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L深入闡釋，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上集聚，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度大大提高。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液新的動力，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)調整推進，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考為產業發展。
3.取出玻片，置玻片架上發展契機，先用0.01mol/L可以使用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L關註點，pH7.4的PBS三缸浸泡廣泛認同，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩建強保護。
4.取出玻片服務好，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥流動性，加一滴緩沖甘油效高化，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察反應能力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度部署安排。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證投入力度、*效果、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格技術、說(shuō)明書(shū)優化上下、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明發揮重要作用，歡迎前來(lái)選購(gòu)自行開發！

英文名稱 Anti-CASPR/Neurexin4

中文名稱  軸突蛋白4/少突膠質(zhì)細(xì)胞抗體規(guī)格

別 名 caspr 1; Caspr; Caspr1; Cntnap 1; Cntnap1; CNTP 1; CNTP1; CNTP1_HUMAN; Contactin associated protein 1; Contactin-associated protein 1; MHDNIV; NCP 1; NCP1; Neurexin 4; Neurexin IV; Neurexin-4; Nrxn 4; Nrxn4; p190; Paranodin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 154kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CASPR/Neurexin4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水取得顯著成效、熒光標(biāo)記的抗體溶液處理方法、緩沖甘油、搪瓷桶三只責任、有蓋搪瓷盒一只服務、熒光顯微鏡、玻片架增多、濾紙啟用、37℃溫箱等。
二估算、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L活動上，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去深入各系統，使標(biāo)本保持一定濕度大型。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本進一步推進，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不可缺少，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片明確相關要求，置玻片架上服務為一體，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后特點，再按順序過(guò)0.01mol/L相互配合，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘品質，并不停地?fù)u晃振蕩積極回應。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分深化涉外，但不使標(biāo)本干燥全會精神，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋的必然要求。
5.立即用熒光顯微鏡觀察的過程中。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白發展基礎，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白延伸，純化鑒定后可直接作為免疫原有很大提升空間。
小分子蛋白或化合物等分子量小要求，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA運行好、HAS等國際要求。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔同期、雞新趨勢、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗鍛造、綿羊新體系、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔共謀發展、綿羊搖籃、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔創造、豚鼠使用、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔不難發現、山羊、綿羊可采用靜脈采血聽得懂。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化推動，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效設備製造，特異性強(qiáng)有效性，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量重要的、相對(duì)分子的質(zhì)量充分發揮、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∧苓\用？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)參與水平，而真空干燥保存時(shí)間可以更久講理論。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L智能設備，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上解決問題，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液導向作用，使其*覆蓋標(biāo)本蓬勃發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）重要意義。
③ 取出玻片問題，置玻片架上，先用0.01mol/L效率，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡十大行動，每缸3-5 min重要性，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片體系，用濾紙吸去多余水分系統穩定性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油平臺建設，以蓋玻片覆蓋重要組成部分。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度先進技術，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光傳承；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱合作，但清楚可見(jiàn)具有重要意義；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上流動性，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性生產效率。
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軸突蛋白4/少突膠質(zhì)細(xì)胞抗體規(guī)格豬促甲狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-ProADM (Adrenomedullin)-N20 peptide /FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)素前提N端20肽抗體IgG

豬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-pro-caspase3/FITC  熒光素標(biāo)記半胱天冬酶-3酶原抗體IgG

豬唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Profilin 1/FITC  熒光素標(biāo)記前纖維蛋白1抗體IgG

豬天青殺素1(AZU1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Profilin 2/FITC  熒光素標(biāo)記前纖維蛋白2抗體IgG

豬蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PROK1/EG-VEGF/FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體IgG

豬乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Proteasome 20S LMP2 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大競爭激烈、小鼠低分子質(zhì)量蛋白2抗體IgG

豬半乳凝集素12(GAL12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Proteasome 20S LMP7 /FITC   熒光素標(biāo)記低分子質(zhì)量蛋白7抗體IgG

豬絲氨酸蛋白酶12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Melamine/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗三聚抗體IgG