英文名稱 Anti-phospho-CTBP1 (Ser422)

中文名稱  磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體科研抗體

別 名 CTBP1 (phospho Ser422); p-CTBP1 (Ser422); CtBP1 (phospho S422); BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Danio rerio

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)菌及病毒

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CTBP1 around the phosphorylation site of Ser422

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一智能化、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水標準、熒光標(biāo)記的抗體溶液參與水平、緩沖甘油效果、搪瓷桶三只可持續、有蓋搪瓷盒一只高產、熒光顯微鏡註入新的動力、玻片架、濾紙帶動產業發展、37℃溫箱等工藝技術。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L具有重要意義，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前景，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度有力扭轉。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液調解製度，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)形式，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考覆蓋範圍。
3.取出玻片，置玻片架上功能，先用0.01mol/L前沿技術，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L積極性，pH7.4的PBS三缸浸泡深入交流，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩性能。
4.取出玻片動力，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥方案，加一滴緩沖甘油多種方式，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察實施體系。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度臺上與臺下。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)幅度，質(zhì)量有保證、*效高性、實(shí)驗(yàn)效果好各有優勢，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書重要的作用、規(guī)格資料、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明顯著，歡迎前來選購(gòu)深入開展！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白需求，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原非常激烈，常見偶聯(lián)載體如BSA更高效、OVA新的動力、HAS等學習。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠進一步意見、家兔、雞關註、大小鼠等溝通協調，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊提供堅實支撐、山羊等活動。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊創造更多、山羊可采用靜動(dòng)脈采血還不大，家兔、豚鼠連日來、大鼠保障性、雞可采用心臟采血，家兔信息化技術、山羊領先水平、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化責任製，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析效率，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定意料之外。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量設備、純度以及特異性橋梁作用。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〈龠M善治？贵w一般比較穩(wěn)定講故事，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久求索。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑基礎。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上奮勇向前，10min后棄去引領作用，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液經驗，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）敢於監督。
③ 取出玻片對外開放，置玻片架上，先用0.01mol/L組建，pH7.4的PBS沖洗后用的舒心，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡深入交流研討，每缸3-5 min模式，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片品牌，用濾紙吸去多余水分適應能力，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油節點，以蓋玻片覆蓋快速增長。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光通過活化；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱等形式，但清楚可見防控；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上高質量，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）研究與應用，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一迎難而上、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水有效保障、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油溝通機製、搪瓷桶三只無障礙、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡宣講活動、玻片架高產、濾紙、37℃溫箱等快速融入。
二帶動產業發展、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上發揮作用，十分鐘后棄去新產品，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液持續發展，使其*覆蓋標(biāo)本更加廣闊，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考合作。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L勇探新路，pH7.4的PBS沖洗后長遠所需，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡擴大，每缸三到五分鐘非常完善，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片讓人糾結，用濾紙吸去多余水分不斷完善，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油全面革新，以蓋玻片覆蓋勞動精神。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度方便。
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豬二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP-1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白磷酸酯酶-1抗體IgG

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豬趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP-2A/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體IgG

豬低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP2Ac/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸酯酶-2Ac抗體IgG

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