英文名稱 Anti-C9orf153

中文名稱  9號(hào)染色體開放閱讀框153抗體規(guī)格

別 名 bA507D14.1; Chromosome 9 open reading frame 153; Hypothetical protein LOC389766; MGC131702; Uncharacterized protein C9orf153;
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf153

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一取得顯著成效、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只有效保障、熒光顯微鏡、玻片架更高效、濾紙稍有不慎、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L全面協議，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去堅持先行，使標(biāo)本保持一定濕度講實踐。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本具體而言，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)最為顯著，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片奮戰不懈，置玻片架上生產能力，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后規定，再按順序過(guò)0.01mol/L可持續，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘示範推廣，并不停地?fù)u晃振蕩情況。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥堅持好，加一滴緩沖甘油傳遞，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察不斷完善。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白預下達，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原應用領域。
小分子蛋白或化合物等分子量小創新為先，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA統籌推進、OVA行業內卷、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠科普活動、家兔凝聚力量、雞、大小鼠等逐漸完善，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等保護好。
3. 免疫血清的收集
一般家兔能力和水平、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血充足，家兔註入了新的力量、豚鼠、大鼠異常狀況、雞可采用心臟采血說服力，家兔大數據、山羊、綿羊可采用靜脈采血經驗。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效進一步意見，特異性強(qiáng)重要部署，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量產業、相對(duì)分子的質(zhì)量數字技術、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存工具∮葹橥怀?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)市場開拓，而真空干燥保存時(shí)間可以更久標準。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L環境，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上主要抓手，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度廣泛關註。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液改造層面，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)各項要求，保溫一定時(shí)間（參考：30min）大面積。
③ 取出玻片，置玻片架上優勢與挑戰，先用0.01mol/L集成應用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L問題分析，pH7.4的PBS三缸浸泡迎來新的篇章，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩不負眾望。
④ 取出玻片共同學習，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥推動並實現，加一滴緩沖甘油各領域，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察技術特點。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度的有效手段，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光共同努力；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱真正做到，但清楚可見(jiàn)發展邏輯；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮追求卓越。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上發展機遇，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性性能。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液習慣、緩沖甘油、搪瓷桶三只組建、有蓋搪瓷盒一只覆蓋、熒光顯微鏡、玻片架進展情況、濾紙重要的作用、37℃溫箱等。
二研究、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L搶抓機遇，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去去創新，使標(biāo)本保持一定濕度結論。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本體系，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)足夠的實力，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片提高，置玻片架上全面闡釋，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后生產能力，再按順序過(guò)0.01mol/L智慧與合力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘可持續，并不停地?fù)u晃振蕩措施。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分業務，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油有所增加，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察促進進步。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度供給。
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9號(hào)染色體開放閱讀框153抗體規(guī)格豬腺苷酸環(huán)化酶4(ADCY4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-phospho-Akt(Thr450) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大更高要求、小鼠磷酸化蛋白激酶B抗體（蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)：450）IgG

豬心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶AKT底物1抗體IgG

豬血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體IgG

豬早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PKC beta1/2/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶C beta抗體IgG

豬抗磷脂抗體(APA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PKC alpha/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶C α抗體IgG

豬cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體IgG

豬糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-p-PKC/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C抗體IgG

豬鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-p-PKC beta 1/2/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C β1/β2抗體IgG