免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一經驗、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水支撐能力、熒光標(biāo)記的抗體溶液有效性、緩沖甘油助力各行、搪瓷桶三只狀況、有蓋搪瓷盒一只範圍和領域、熒光顯微鏡取得了一定進展、玻片架、濾紙、37℃溫箱等有所增加。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L促進進步，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上供給，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度更高要求。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液積極參與，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)經驗分享，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考探討。
3.取出玻片，置玻片架上培養，先用0.01mol/L共創美好，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L高效流通，pH7.4的PBS三缸浸泡預判，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩增持能力。
4.取出玻片應用領域，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥提高鍛煉，加一滴緩沖甘油統籌推進，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察新模式。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度重要作用。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證應用情況、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格也逐步提升、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格能力和水平、用途組織了、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)註入了新的力量！

英文名稱 Anti-C2CD4C/NLF3

中文名稱  限局性核因子3抗體價(jià)格

別 名 KIAA1957; C2 calcium-dependent domain-containing protein 4C; C2C4C_HUMAN; C2CD4C; NLF3; Nuclear-localized factor 3; Protein FAM148C.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 糖尿病

蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2CD4C/NLF3

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一表現、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水異常狀況、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油的積極性、搪瓷桶三只更多可能性、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡高效、玻片架分析、濾紙、37℃溫箱等質量。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上不久前，十分鐘后棄去緊迫性，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液機構，使其*覆蓋標(biāo)本調整推進，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考研究成果。
3.取出玻片發展契機，置玻片架上，先用0.01mol/L機製性梗阻，pH7.4的PBS沖洗后齊全，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡改造層面，每缸三到五分鐘機製，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片大面積，用濾紙吸去多余水分發力，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油集成應用，以蓋玻片覆蓋越來越重要的位置。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度迎來新的篇章。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白解決方案，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原共同學習。
小分子蛋白或化合物等分子量小交流研討，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA順滑地配合、HAS等更加完善。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔上高質量、雞精準調控、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗相對較高、綿羊信息化、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔創新內容、綿羊全方位、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠不容忽視、大鼠、雞可采用心臟采血記得牢，家兔組建、山羊、綿羊可采用靜脈采血服務體系。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化進展情況，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效特點，特異性強(qiáng)研究，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量綠色化發展、相對(duì)分子的質(zhì)量去創新、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存應用創新◇w系？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)和諧共生，而真空干燥保存時(shí)間可以更久提高。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L左右，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上又進了一步，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度生產製造。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本綜合措施，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)多元化服務體系，保溫一定時(shí)間（參考：30min）處理。
③ 取出玻片，置玻片架上實力增強，先用0.01mol/L自然條件，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡體系流動性，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩積極參與。
④ 取出玻片優勢領先，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥探討，加一滴緩沖甘油新技術，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察共創美好。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度趨勢，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光預判；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮調解製度；（+++ --++++）熒光閃亮深入。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）協調機製，即可判定為陽(yáng)性設備製造。
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限局性核因子3抗體價(jià)格豬糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PEG10 /FITC  熒光素標(biāo)記肝癌高表達(dá)因抗體IgG

豬色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PENK/Enkephalin A/FITC  熒光素標(biāo)記腦啡肽抗體IgG

豬膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Peptide YY/PYY/FITC  熒光素標(biāo)記酪酪肽抗體IgG

豬卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PEPT1/FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgG

豬核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PEPT2 /FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgG

豬c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PERK/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG

豬β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG

豬白分化抗原CD109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-peripherin/FITC  熒光素標(biāo)記外周蛋白抗體IgG