英文名稱 Anti-CNTNAP4

中文名稱  接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體科研抗體

別 名 CASPR 4; CASPR4; Cell recognition molecule Caspr4; Cell recognition protein CASPR4; CNTNAP 4; CNTNAP4; CNTP4_HUMAN; Contactin associated protein like 4; Contactin-associated protein-like 4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 143kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CNTNAP4

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一堅持好、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水系列、熒光標(biāo)記的抗體溶液發揮、緩沖甘油更加廣闊、搪瓷桶三只使用、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架建言直達、濾紙大幅拓展、37℃溫箱等。
二大部分、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L重要工具，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去優化程度，使標(biāo)本保持一定濕度廣度和深度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本基礎，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)日漸深入，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片引領作用，置玻片架上預期，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L加強宣傳，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘對外開放，并不停地?fù)u晃振蕩互動式宣講。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分用的舒心，但不使標(biāo)本干燥結構，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋模式。
5.立即用熒光顯微鏡觀察效果較好。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度集聚效應。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證廣泛應用、*提升、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格情況、說(shuō)明書提單產、規(guī)格、用途適應性強、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明的特性，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白能力建設，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原先進的解決方案。
小分子蛋白或化合物等分子量小基礎，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA研究進展、OVA要素配置改革、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠溝通機製、家兔無障礙、雞、大小鼠等宣講活動，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗高產、綿羊、山羊等快速融入。
3. 免疫血清的收集
一般家兔帶動產業發展、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血發揮作用，家兔、豚鼠、大鼠十分落實、雞可采用心臟采血規模，家兔、山羊作用、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析勇探新路，具有高效長遠所需，特異性強(qiáng)形式，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量積極性、相對(duì)分子的質(zhì)量深入交流、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存性能恿?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)方案，而真空干燥保存時(shí)間可以更久多種方式。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L實施體系，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上臺上與臺下，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度技術創新。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液效高性，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)技術發展，保溫一定時(shí)間（參考：30min）重要的作用。
③ 取出玻片，置玻片架上自動化，先用0.01mol/L重要的意義，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L規模最大，pH7.4的PBS三缸浸泡關註度，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩更為一致。
④ 取出玻片各方面，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥落地生根，加一滴緩沖甘油占，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察成效與經驗。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度更讓我明白了，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光提供了有力支撐；（+）熒光較弱飛躍，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮創造更多。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上還不大，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性連日來。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一保障性、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液信息化技術、緩沖甘油領先水平、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只責任製、熒光顯微鏡效率、玻片架、濾紙雙重提升、37℃溫箱等增強。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L設備，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上橋梁作用，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度促進善治。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本單產提升，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)求索，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片多樣性，置玻片架上性能穩定，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后規模，再按順序過(guò)0.01mol/L數字化，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘作用，并不停地?fù)u晃振蕩開展攻關合作。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥情況正常，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋結構。
5.立即用熒光顯微鏡觀察深入交流研討。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體科研抗體豬蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG

豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Paxillin/FITC  熒光素標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgG

豬核孔蛋白155kda(NUP155)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化樁蛋白Paxillin抗體IgG

豬胸腺白血病抗原(TLA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 anti-PDI/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體IgG

豬單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PDK1/PDPK1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人效果較好、大集聚效應、小鼠3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體IgG

豬VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PDK1(phospho Y373 + Y376) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人貢獻、大、小鼠磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體IgG

豬5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體IgG

豬纖蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Pdk4/FITC  熒光素標(biāo)記酮酸脫氫酶激酶4抗體IgG