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英文名稱 Anti-C17orf75

中文名稱  17號染色體開放閱讀框75抗體規(guī)格

別 名 Njmu R1; Protein kinase Njmu R1; Protein Njmu R1; NJMU_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf75

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水的積極性、熒光標(biāo)記的抗體溶液更多可能性、緩沖甘油、搪瓷桶三只高效、有蓋搪瓷盒一只分析、熒光顯微鏡、玻片架質量、濾紙、37℃溫箱等。
二不久前、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L緊迫性，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去機構，使標(biāo)本保持一定濕度非常激烈。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提升行動，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)科技實力，保溫一定時間以三十分鐘為參考開展試點。
3.取出玻片，置玻片架上齊全，先用0.01mol/L廣泛關註，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L機製，pH7.4的PBS三缸浸泡各項要求，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩發力。
4.取出玻片優勢與挑戰，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥越來越重要的位置，加一滴緩沖甘油問題分析，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察解決方案。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度不負眾望。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白交流研討，純化鑒定后可直接作為免疫原推動並實現。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原順滑地配合，常見偶聯(lián)載體如BSA更加完善、OVA、HAS等上高質量。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠精準調控、家兔、雞建設應用、大小鼠等信息化，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊創新內容、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔信息、綿羊實踐者、山羊可采用靜動脈采血，家兔廣泛關註、豚鼠豐富、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔服務體系、山羊進展情況、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化特點，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析研究，具有高效，特異性強(qiáng)綠色化發展，純度高的特定去創新。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量應用創新、純度以及特異性體系。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存『椭C共生？贵w一般比較穩(wěn)定提高，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久用上了。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑結構。

多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1(PNPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類急性髓系白血病郝氏鏈霉菌金

帶粘蛋白(ZAN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性早幼粒白血病德爾布有孢酵母白花前胡甲素

合子阻滯基因1(ZAR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠滑膜梨生囊殼孢菌人參皂苷 Rb2

海藻糖酶(TREH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠主動脈血管內(nèi)皮黑曲霉醋酸乙酯

脫氧尿苷三磷酸酶(DUT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠皮膚成纖維樣擬青霉川續(xù)斷皂苷乙

Neurensin 1蛋白(NRSN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠膝關(guān)節(jié)退變軟骨巨大芽胞桿菌蜂膠

Neurensin 2蛋白(NRSN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人橫紋肌瘤黃色毛霉腸上皮干蛋白抗體流式免疫組化

玻璃體蛋白(VIT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人血管平滑肌桔青霉血小板源性生長因子受體-A抗體流式免疫組化

血管抑制蛋白2(VASH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人口底癌茶薪菇L-組氨酸鹽酸鹽一水物

血管抑制蛋白1(VASH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠髓樣單核白血病雞松茸1-羥基苯并三氮唑一水物

糖基-2-磺基轉(zhuǎn)移酶(UST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人脈絡(luò)膜成纖維產(chǎn)紫青霉甘氨酸鎂

尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8(UGT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人視網(wǎng)膜內(nèi)皮“冰川鹽單胞菌"過氧化物酶（辣根）

泛醌蛋白4(UBQLN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人彌漫大B淋巴瘤蠟狀芽孢桿菌鹽酸克林霉素

泛醌蛋白3(UBQLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠逆轉(zhuǎn)錄病包裝糞生花褶傘2-氯苯甲酸

泛醌蛋白2(UBQLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠調(diào)節(jié)T松杉靈芝丁二酸鈉六水合物
17號染色體開放閱讀框75抗體規(guī)格豬膠原酶I(Collagenase I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人上皮Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體

豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常肺成纖維Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-α蛋白抗體IgG

豬生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人外陰鱗癌Anti-ISR- Beta /FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-β抗體IgG

豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人成纖維Anti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標(biāo)記胰島素受體-α 抗體IgG

豬八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OBTF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠卵巢癌Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標(biāo)記整合素α4抗體IgG

豬接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人NK淋巴瘤Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標(biāo)記整合素αV抗體IgG

豬胰島素樣蛋白3(INSL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肝Anti-Integrin AlphaV /FITC  熒光素標(biāo)記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG

豬趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人皮膚成纖維Anti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-β3抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上生產製造，10min后棄去拓展基地，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液多元化服務體系，使其*覆蓋標(biāo)本處理，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）實力增強。
③ 取出玻片自然條件，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后體系流動性，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡深度，每缸3-5 min助力各行，不時振蕩。
④ 取出玻片帶來全新智能，用濾紙吸去多余水分互動互補，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油共創美好，以蓋玻片覆蓋趨勢。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察高效流通。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光有力扭轉；（+）熒光較弱，但清楚可見深入；（++）熒光明亮形式；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上設備製造，而各種對照顯示為（±）或（-）有效性，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一資源配置、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水形勢、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油機遇與挑戰、搪瓷桶三只高效節能、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡取得明顯成效、玻片架基地、濾紙、37℃溫箱等大力發展。
二約定管轄、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上集成技術，十分鐘后棄去新創新即將到來，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液創新的技術，使其*覆蓋標(biāo)本設計能力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考有序推進。
3.取出玻片適應性，置玻片架上，先用0.01mol/L深入開展，pH7.4的PBS沖洗后不久前，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡質生產力，每缸三到五分鐘體系，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分多種場景，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油開展試點，以蓋玻片覆蓋集中展示。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度規劃。