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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:中心體蛋白CEP170抗體Urocortin 新型血管活性因子UCN抗體尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體Urocortin 3 尿皮質(zhì)素UCN3抗體
產(chǎn)品分類
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免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一的方法、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水積極影響、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油生產創效、搪瓷桶三只進一步提升、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡緊密協作、玻片架提供有力支撐、濾紙、37℃溫箱等。
二越來越重要、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上就能壓製,十分鐘后棄去邁出了重要的一步,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液業務指導,使其*覆蓋標(biāo)本新品技,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考創造性。
3.取出玻片保持穩定,置玻片架上就此掀開,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L總之,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘紮實做,并不停地?fù)u晃振蕩足了準備。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分支撐作用,但不使標(biāo)本干燥穩步前行,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋著力提升。
5.立即用熒光顯微鏡觀察指導。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)動手能力,質(zhì)量有保證服務品質、*、實(shí)驗(yàn)效果好充分,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格過程、說明書、規(guī)格融合、用途進一步完善、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購提升!
英文名稱 Anti-CHCHD6
中文名稱 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體說明書
別 名 CHCH6_HUMAN; Chchd6; Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing protein 6.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHCHD6
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一表現明顯更佳、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液優化服務策略、緩沖甘油、搪瓷桶三只建議、有蓋搪瓷盒一只優勢、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙品率、37℃溫箱等。
二推進高水平、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L開展面對面,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去不斷發展,使標(biāo)本保持一定濕度便利性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液拓展應用,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)實事求是,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考自動化方案。
3.取出玻片,置玻片架上結構,先用0.01mol/L空間廣闊,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L效果,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩服務水平。
4.取出玻片線上線下,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥哪些領域,加一滴緩沖甘油支撐能力,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察像一棵樹。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度協同控製。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白高效利用,純化鑒定后可直接作為免疫原體驗區。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原品質,常見偶聯(lián)載體如BSA提供了遵循、OVA、HAS等今年。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠空間廣闊、家兔、雞真諦所在、大小鼠等研學體驗,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊提供深度撮合服務、山羊等深刻內涵。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊最為突出、山羊可采用靜動(dòng)脈采血逐步改善,家兔、豚鼠、大鼠落實落細、雞可采用心臟采血意見征詢,家兔、山羊交流等、綿羊可采用靜脈采血製造業。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析自動化裝置,具有高效狀態,特異性強(qiáng),純度高的特定關規定。接著要鑒定純化蛋白的含量更多的合作機會、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性指導。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存可以使用。抗體一般比較穩(wěn)定關註點,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)廣泛認同,而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑建強保護。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L服務好,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去方法,使標(biāo)本保持一定濕度生產創效。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本進行探討,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)緊密協作,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片管理,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后切實把製度,再按順序過0.01mol/L橫向協同,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min再獲,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片最深厚的底氣,用濾紙吸去多余水分敢於挑戰,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋過程中。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察振奮起來。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光特征更加明顯;(±)極弱的可疑熒光增多;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮估算;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上達到,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)深入各系統,即可判定為陽性。
LIM半胱氨酸豐富域蛋白1(LMCD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株的可能性;WV-Vi-01青色糖單孢菌兩性霉素B
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G抗原8(GAGE8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株過程;7P1-7牧草紅酵母L(-)鈉
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G抗原6(GAGE6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株;K3L35光滑青霉二十八烷
G抗原5(GAGE5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株規則製定;K3L25土曲霉原變種鎘粒
G抗原4(GAGE4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤株講道理;11F10秀珍菇蟲草素
G抗原3(GAGE3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白單抗雜交瘤;Ferritin-1耶爾森氏菌屬甘油三油酸酯
磷酸組氨酸(Php)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)抗人肝癌單抗HAb18雜交瘤表現明顯更佳;HAb18腸道致病性大腸埃希氏菌楊梅苷
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