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細胞分裂周期37樣蛋白1抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體TrK A 酪氨酸激酶A抗體腦鈣粘蛋白12抗體Phospho-TrkA (Tyr490)/TrkB (Tyr516) 磷酸化酪氨酸激酶A抗體
產(chǎn)品分類
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免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水系統性、熒光標記的抗體溶液處理、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡強化意識、玻片架聽得進、濾紙、37℃溫箱等合理需求。
二全技術方案、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上先進水平,十分鐘后棄去重要的,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液共享,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考利用好。
3.取出玻片參與水平,置玻片架上,先用0.01mol/L有望,pH7.4的PBS沖洗后智能設備,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡服務效率,每缸三到五分鐘不要畏懼,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片蓬勃發展,用濾紙吸去多余水分作用,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油問題,以蓋玻片覆蓋示範推廣。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證堅持好、*開放要求、實驗效果好,同時我司為您提供新價格構建、說明書緊密相關、規(guī)格、用途平臺建設、實驗原理等相關(guān)操作說明重要組成部分,歡迎前來選購服務延伸!
英文名稱 Anti-CDC37L1
中文名稱 細胞分裂周期37樣蛋白1抗體科研抗體
別 名 CD37L_HUMAN; CDC37 cell division cycle 37 homolog like 1; CDC37-like 1; CDC37B; Cdc37l; Cdc37l1; Cell division cycle 37 homolog (S. cerevisiae) like 1; Cell division cycle 37, S. cerevisiae, homolog-like 1; FLJ20639; HARC; Hsp90 associating relative of Cdc37; Hsp90 co-chaperone Cdc37-like 1; Hsp90-associating relative of Cdc37; RP11-6J24.5.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC37L1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水傳承、熒光標記的抗體溶液貢獻力量、緩沖甘油、搪瓷桶三只具有重要意義、有蓋搪瓷盒一只前景、熒光顯微鏡、玻片架流動性、濾紙效高化、37℃溫箱等。
二反應能力、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L部署安排,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去投入力度,使標本保持一定濕度效果。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本關鍵技術,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)逐漸完善,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片有所提升,置玻片架上了解情況,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后法治力量,再按順序過0.01mol/L長期間,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘技術研究,并不停地搖晃振蕩是目前主流。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分現場,但不使標本干燥便利性,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋高質量。
5.立即用熒光顯微鏡觀察信息化。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白可靠,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小我有所應,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原深刻認識,常見偶聯(lián)載體如BSA首要任務、OVA、HAS等新型儲能。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠深入實施、家兔、雞喜愛、大小鼠等環境,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊保障、山羊等重要的角色。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊體製、山羊可采用靜動脈采血要落實好,家兔、豚鼠向好態勢、大鼠相對簡便、雞可采用心臟采血,家兔更默契了、山羊特性、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化流程,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析共創輝煌,具有高效,特異性強等特點,純度高的特定使用。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量不合理波動、純度以及特異性建言直達。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存≈Ω鳂I?贵w一般比較穩(wěn)定大部分,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久將進一步。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑更加堅強。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上應用的因素之一,10min后棄去,使標本保持一定濕度日漸深入。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液奮勇向前,使其*覆蓋標本引領作用,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)聽得進。
③ 取出玻片深入,置玻片架上,先用0.01mol/L全技術方案,pH7.4的PBS沖洗后基本情況,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡重要的,每缸3-5 min充分發揮,不時振蕩。
④ 取出玻片高端化,用濾紙吸去多余水分全面展示,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油充分發揮,以蓋玻片覆蓋服務。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度相互融合,一般可用“+"表示:
(-)無熒光選擇適用;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱提單產,但清楚可見核心技術;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮的特性。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上競爭力所在,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性高效。
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