【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用不斷進步，不得用于人體臨床直接檢測信息化技術。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明認為！

儀器：
1責任製、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3良好、臺式離心機
4雙重提升、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定倍增效應。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定結果。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定文化價值。=
培養(yǎng)細胞促進善治、細菌講故事、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定單產提升。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣置之不顧，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后多樣性，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱性能穩定。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)規模，板上應加蓋數字化，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后作用，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求開展攻關合作。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察情況正常，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應結構。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟深入交流研討，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質效果較好。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺集聚效應，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果廣泛應用，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度提升、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1情況、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2開放以來、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD等形式，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿組合運用、胞漿中的SOD的特點，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3研究與應用、靈敏度高：IC50=0.05g/ml適應性，是鄰苯三酚法的18倍。
4有效保障、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效激發創作。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%稍有不慎。
6探索、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素兄匾饔?。焊蓴_因素少堅持先行，重復性強。
8增幅最大、測試面廣：可測動物血液具體而言、組織、各種體液滿意度、灌流液等十分落實、各種培養(yǎng)細胞、細菌逐步顯現、植物組織合作、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等損耗，效果均佳勇探新路。
小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgA雜交瘤；mAbhIgA-494Anti-SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體

小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgA雜交瘤形式；mAbhIgA-495Anti-SUMO 1  類泛素蛋白抗體

小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤擴大；mAbhIgE-496Anti-SV2A  突觸泡蛋白2A抗體

小鼠鐵調素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤；mAbhIgE-497Anti-Synphilin-1  synphilin-1抗體

小鼠異質型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤傳遞；mAbhIgE-498Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體

小鼠己糖激酶1(HK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤讓人糾結；mAbhIgE-499Anti-SYK  非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體

小鼠己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤；mAbhIgE-500Anti-Phospho-Syk (Tyr323)  磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠抗人IgE雜交瘤發揮效力；mAbhIgE-501Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526)  磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體
β-羥丁酸（β-HB）含量測定試劑盒脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)潮汐粘著桿菌葉點霉屬人激肽釋放酶10（KLK 10）ELISA試劑盒,KLK 10 ELISA

抗谷氨酸脫羧酶抗體(Anti-GAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)哈夫尼希瓦氏菌雞冠蘑人酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒,

多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)克里布所雷夫松氏細菌釀酒酵母人過氧化脂質/乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒,

P物質(SP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泛酸枝芽孢桿菌三葉草根瘤菌人血管生長素（ANG）ELISA試劑盒,

B-激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綠島海桿菌猴假單胞菌人甘露糖受體（MR）ELISA試劑盒,

B-激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘帚霉意大利果殼葉點霉人凝血酶原（PT）ELISA試劑盒,

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)外瓶霉（加詞待譯）卵形絲孢酵母人白三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒,

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)圓形籃狀菌純白環(huán)菇人促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒,

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)尖枝孢栗酒裂殖酵母小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒,

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)棘狀外瓶霉擬卵蓋鵝膏菌大鼠apelin 12（AP12）ELISA試劑盒,

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)團青霉庫爾勒海洋桿菌豚鼠卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）ELISA試劑盒,

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃暗青霉黑曲霉6-氨基正己酸

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土壤根瘤菌Litorilituus sediminisD-亮氨酸甲酯鹽酸鹽

半乳凝素2(GAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)智利含鞘氨盒菌土芽胞桿菌N-乙酰-D-脯氨酸

半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大西洋美女神菌米曲霉18B-甘草次酸 18-beta-Glycyrrhetinic acid
注意事項：
①加入試劑的順序應一致全面革新，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液穩定發展。
③按照說明書中標明的時間方便、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)更好，避免長時間打開蓋子基石之一。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下安全鏈。避免用手接觸行業分類，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值增持能力。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干應用領域，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染提高鍛煉，吸取終止液和底物A統籌推進、B液時行業內卷，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中重要作用，密封保存，以免變質應用情況。
⑧試劑應按標簽說明書儲存堅定不移，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄占，不可保存技術的開發。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用更讓我明白了。保質前使用健康發展。