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糖化血紅蛋白(GHb)含量測定試劑盒

產(chǎn)品簡介

糖化血紅蛋白(GHb)含量測定試劑盒公司相關產(chǎn)品:
分裂周期37樣蛋白1抗體Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體
羧肽酶X(M14家族1)抗體Phospho-SHIP2 (Tyr580) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):872
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定簡單化。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定集聚。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液動手能力,離心取上清測定去創新。
培養(yǎng)細胞實際需求、細菌運行好、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定國際要求。

產(chǎn)品名稱

糖化血紅蛋白(GHb)含量測定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號

LZ-S64556

特點:
      1、優(yōu)化設計的實驗方案同期,1小時即可完成
      2新趨勢、靈敏度高,操作便捷
      3鍛造、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
儀器:
1新體系、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3共謀發展、臺式離心機
4搖籃、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品創造,體積可達2.000ml使用。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0長效機製。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0強化意識,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)深入。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品合理需求。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品基本情況,用水溶解提取先進水平。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取充分發揮。
特點為:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收共享,因此均可借此法加以測定。到目前為止全面展示,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法姿勢。
2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展服務,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步有望。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬解決問題。相對于其它痕量分析方法而言服務效率,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用導向作用,在標準參考物質(zhì)的研制中蓬勃發展,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法重要意義。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定問題,如鈷、鈾效率、鎳、銅、銀堅持好、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了高質量。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說構建,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量大幅增加,則誤差往往可減少到千分之幾平臺建設。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡便先進技術、快速 傳承。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃合作。
2. 設置標準品孔和樣本孔具有重要意義,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加勃勃生機。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL宣講手段,用封板膜封住反應孔多種,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體極致用戶體驗,吸水紙上拍干投入力度,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min學習,甩去洗滌液技術,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A有所提升、B各50μL,37℃避光孵育15min參與能力。
7. 每孔加入終止液50μL法治力量,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值新的力量。
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