優(yōu)點如下：
1發展邏輯、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本傳遞。
2平臺建設、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD集成技術，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD高質量，只需50mg左右組織就可測組織勻漿應用情況、胞漿中的SOD很重要，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3也逐步提升、靈敏度高：IC50=0.05g/ml保護好，是鄰苯三酚法的18倍。
4組織了、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效充足。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%表現。
6服務效率、回收試驗： X =103.3%。
7導向作用、受外界影響因素信畈l展。焊蓴_因素少，重復(fù)性強重要意義。
8問題、測試面廣：可測動物血液、組織效率、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞十大行動、細菌重要性、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品完成的事情、保健品等調整推進，效果均佳。

儀器：
1研究成果、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2發展契機、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4機製性梗阻、漩渦混勻器
5齊全、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定改造層面。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液機製，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞大面積、細菌發力、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣反應能力，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱競爭激烈。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起投入力度。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋學習，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中技術。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃結構重塑，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察空白區，待對照管顯色適當(dāng)時貢獻法治，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟應用優勢，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵相對較高。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺發展需要，在定性測定中一般 可采用目視比色創新內容。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度舉行、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣習慣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液記得牢。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作覆蓋。
④底物A應(yīng)揮發(fā)的可能性，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感不可缺少，避免長時間暴露于光下系列。避免用手接觸，有毒服務為一體。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值方案。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水相互配合。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染統籌發展，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 慢體驗。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中深化涉外，密封保存，以免變質(zhì)左右。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存又進了一步，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄生產製造，不可保存拓展基地。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用多元化服務體系。保質(zhì)前使用處理。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測實力增強。避免給您帶來不必要的損失自然條件，請仔細閱讀購買說明！
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