【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用積極拓展新的領域，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2用的舒心、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3結構、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5模式、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定效果較好。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液貢獻，離心取上清測(cè)定廣泛應用。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌持續、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定情況。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣高品質，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后等多個領域，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起統籌。
3.為避免蒸發(fā)至關重要，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中發展。
4.加入底物后改進措施，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求範圍。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上發展的關鍵，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)無障礙。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟體系，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)高產。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺註入新的動力，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果帶動產業發展，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度工藝技術、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘系統，可測(cè)100例左右樣本。
2規模、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD逐步顯現，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD近年來，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3事關全面、靈敏度高：IC50=0.05g/ml交流等，是鄰苯三酚法的18倍。
4發展目標奮鬥、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效自動化裝置。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%規劃。
6關規定、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7項目、受外界影響因素卸喾N方式。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)實施體系。
8臺上與臺下、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織技術創新、各種體液效高性、灌流液等各有優勢、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌重要的作用、植物組織資料、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等重要的意義，效果均佳集成。
人維甲酸受體α(RARα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；MaoAnti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927)  磷酸化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

人核糖核酸酶III(RNASEN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴關註度；KMYFAnti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)  磷酸化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

人黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMYBAnti-NGFR/p75NTR  神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體

人α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMYMAnti-NGF-beta  神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β抗體

人原卟啉(EP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴穩中求進；KMY0901Anti-NGN3  神經(jīng)元素3抗體

人甲狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴橫向協同；KMY0902Anti-NGX6  鼻咽癌相關(guān)基因6抗體

人核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0903Anti-NHE1  鈉氫通道蛋白抗體

人端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴再獲；KMY0904Anti-NIK/MAPKKK14  NFkB誘導(dǎo)激酶抗體
免疫球蛋白G（IgG）測(cè)定試劑盒白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膠韌革菌（榆耳）白地霉人基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒,

白介素1β(IL1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蜜環(huán)菌(榛蘑)米洛斯線芽孢桿菌人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）ELISA試劑盒,

白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃色白鬼傘停乳鏈球菌人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA試劑盒,

白介素6(IL6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)松塔牛肝菌Mesorhizobium silamurunense小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒,

白介素8(IL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)擬鹿角靈芝榮州農(nóng)研所絲桿菌大鼠可溶性間粘附分子1（sICAM-1）ELISA試劑盒,

白血病抑制因子受體(LIFR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)密褐褶菌痢疾志賀氏菌51105大鼠巨噬炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒,

腎上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假芝大腸桿菌豬D二聚體（D2D）ELISA試劑盒,

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)皂味口蘑空腸彎曲桿菌菜豆凝集素（PHA）ELISA試劑盒,

骨鈣素(OC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)松生擬層孔菌（紅緣擬層孔菌）干草鞘氨單胞菌察氏瓊脂    用于青霉穩定性、曲霉鑒定及保存菌種用

骨鈣素(OC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解糖熱纖維素菌屬短裙竹蓀假 單胞分離瓊脂用于假單胞菌群的測(cè)定

補(bǔ)體成分3(C3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)致黑脫硫腸狀菌嗜熱脂肪地芽孢桿菌DL-精氨酸

單核趨化蛋白1(MCP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)地下熱袍菌Roseivivax lentusDL-鳥(niǎo)氨酸鹽酸鹽

緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)萊廷格熱袍菌栗疫菌L-酪氨酸甲酯

干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熱土厭氧棒菌假芝L-甘-纈二肽

肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)石油棲熱腔菌華盛頓腥擲孢菌肌氨酸
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣敢於挑戰。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液資源優勢。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作過程中。
④底物A應(yīng)揮發(fā)振奮起來，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感大數據，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下前景。避免用手接觸經驗，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干不斷進步，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水信息化技術。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A認為、B液時(shí)責任製，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中良好，密封保存雙重提升，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存倍增效應，使用前恢復(fù)到室溫結果。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄戰略布局，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好規則製定。不同批號(hào)的試劑不要混用講道理。保質(zhì)前使用。