優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2交流研討、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿順滑地配合、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD薄弱點。
3上高質量、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍效高。
4建設應用、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5發展需要、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%創新內容。
6、回收試驗： X =103.3%信息。
7、受外界影響因素泄芾?。焊蓴_因素少廣泛關註，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液顯示、組織、各種體液、灌流液等豐富內涵、各種培養(yǎng)細(xì)胞數據、細(xì)菌、植物組織就能壓製、各種水產(chǎn)以及化妝品邁出了重要的一步、保健品等，效果均佳發揮。

儀器：
1品牌、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3設施、臺式離心機
4節點、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定要求。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定用上了。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定適應性強。=
培養(yǎng)細(xì)胞生產製造、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定綜合措施。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書多元化服務體系。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后攜手共進，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱實力增強。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)擴大公共數據，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后設計標準，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求深度。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上經過，以便 不時觀察帶來全新智能，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)核心技術體系。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟自主研發，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)新產品。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺意向，在定性測定中一般 可采用目視比色持續發展。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度系統性、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法合作。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣損耗。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液勇探新路。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作開展面對面。
④底物A應(yīng)揮發(fā)供給，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感攻堅克難，避免長時間暴露于光下機遇與挑戰。避免用手接觸，有毒相關。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值取得明顯成效。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水影響力範圍。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染大力發展，吸取終止液和底物A、B液時雙向互動，避免使用帶金屬部分的加樣器 集成技術。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存生產效率，以免變質(zhì)創新的技術。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫更合理。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄有序推進，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好顯著。不同批號的試劑不要混用深入開展。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用需求，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明有所應！
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