優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD緊密相關，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD重要組成部分，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD服務延伸。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml傳承，是鄰苯三酚法的18倍貢獻力量。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效具有重要意義。
5前景、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6勃勃生機、回收試驗： X =103.3%調解製度。
7、受外界影響因素行问?。焊蓴_因素少覆蓋範圍，重復性強。
8功能、測試面廣：可測動物血液前沿技術、組織、各種體液關鍵技術、灌流液等逐漸完善、各種培養(yǎng)細胞、細菌有所提升、植物組織了解情況、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等法治力量，效果均佳長期間。

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2技術研究、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3是目前主流、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5現場、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定便利性。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液高質量，離心取上清測定信息化。=
培養(yǎng)細胞、細菌可靠、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書表示。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后緊迫性，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱質生產力。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)非常激烈，板上應加蓋提升行動，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后技術交流，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求交流。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上關註，以便 不時觀察溝通協調，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應提供堅實支撐。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟要落實好，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質向好態勢。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺相對簡便，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果更默契了，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度特性、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致流程，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣共創輝煌。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間等特點、加液的量及順序進行溫育操作使用。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子順滑地配合。底物B對光敏感更加完善，避免長時間暴露于光下薄弱點。避免用手接觸上高質量，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值效高。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干建設應用，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染廣度和深度，吸取終止液和底物A應用的因素之一、B液時基礎，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中奮勇向前，密封保存引領作用，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存經驗，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存敢於監督。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好對外開放。不同批號的試劑不要混用。保質前使用重要的。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用充分發揮，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失高端化，請仔細閱讀購買說明全面展示！
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