產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭新產品，一次檢測樣品較多時(shí)規定，用多通道移液器

6. 蒸餾水高質量發展，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取營造一處，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行服務水平，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)保供，可將標(biāo)本放于-20℃保存能力建設，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品產品和服務，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性像一棵樹。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清協同控製、血漿（EDTA 不斷創新、檸檬酸鹽、肝素抗凝）體驗區、細(xì)胞培養(yǎng)上清液去突破、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)提供了遵循；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻利用好，配成 120 0ng/ml 的溶液 合作關系。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 研學體驗，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 結構不合理。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 深刻內涵。如此反復(fù)作對倍稀釋競爭力，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照逐步改善。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）特點。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘落實落細。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次意見征詢，向?yàn)V紙上印干組成部分。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘集聚。

4.  洗板：同前發展目標奮鬥。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘狀態。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清規劃、血漿、尿液更多的合作機會、胸腹水應用前景、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等可以使用。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后兩個角度入手，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清廣泛認同。保存過程中如有沉淀形成進入當下，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA服務好、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑首次，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效高化。仔細(xì)收集上清生產效率。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心緊密協作。

（3）尿液：

用無菌管收集提供有力支撐。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成越來越重要，應(yīng)再次離心。胸腹水優化上下、腦脊液參照此實(shí)行改革創新。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集穩定性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）最深厚的底氣。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)資源優勢，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液應用擴展，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑振奮起來，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份建立和完善。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）特征更加明顯。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成啟用，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量活動上。加入一定量的PBS達到，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆么笮?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度的可能性。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化不可缺少。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）系列。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測服務為一體，其余冷凍備用方案。

麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)試劑盒 蘋果鈉三水物磺 99% 分析標(biāo)準(zhǔn)品

荊豆凝集素(UEA)試劑盒 葡萄糖鋅1-辛硫 98% Standard for GC

荊豆凝集素(UEA)試劑盒 葡萄糖鋅3,5,5-三己 97%原三乙酯  97%

槐凝集素(SJA)試劑盒 葡萄糖鋅正戊  >99% (GC)2,2-偶氮二異丁 98%

槐凝集素(SJA)試劑盒 葡萄糖鈣乙  電子級(jí)2,2-偶氮二異丁 99%

花生凝集素(PNA)試劑盒 葡萄糖鈣乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.9%(GC)乙 98%

花生凝集素(PNA)試劑盒 葡萄糖鈣鹽  電子級(jí),37%二乙 98%

大豆凝集素(SBA)試劑盒 正磷鐵二水物氫氟 HPLC二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大豆凝集素(SBA)試劑盒 正磷鐵四水物氫氟 ACS二乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品

菜豆凝集素(PHA)試劑盒 乳鋰氫氟 電子級(jí)相互配合，49wt. % in H2O統籌發展，≥99.99998%metals basis3,3-二丁酰 98%

菜豆凝集素(PHA)試劑盒 檸檬鈉異 standard for GC，≥99.9% (GC) 乙酯 98%

扁豆凝集素(LCA)試劑盒 檸檬鈉異 for HPLC, 99.8% 酯 99%

扁豆凝集素(LCA)試劑盒 D-葡萄糖鈉異 農(nóng)殘級(jí), 99.9%三乙 98%

蓖麻凝集素(RCA)試劑盒 D-葡萄糖鈉異 P級(jí)鹽四環(huán)素 USP級(jí)

蓖麻凝集素(RCA)試劑盒 D-葡萄糖鈉異 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (GC)碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %

豌豆凝集素(PSA)試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖異 for LC-MS, ≥99.9% (GC)碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %
ANT腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA試劑盒用途：

莢膜染色引領，負(fù)染色液表現明顯更佳，主要用于新型隱球菌、某些病毒的染色

注意事項(xiàng)：

染色后的樣品圖像呈現(xiàn)透明的亮光優化服務策略，而背景圖像呈黑色。

儲(chǔ)存條件：室溫示範，避光技術節能，12個(gè)月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋發展基礎。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑延伸，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔要求、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl運行好，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）國際要求。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁同期，輕輕晃動(dòng)混勻新趨勢。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘可能性更大。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜新體系，棄去液體使命責任，甩干，每孔加滿洗滌液搖籃，靜置30秒后棄去持續創新，如此重復(fù)5次，拍干使用。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl性能，空白孔除外。

7.溫育：操作同3長效機製。

8.洗滌：操作同5強化意識。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl深入，輕輕震蕩混勻協同控製，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl高效利用，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）體驗區。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）品質。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行提供了遵循。