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Western Blot檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

Western Blot檢測試劑盒 公司相關產(chǎn)品:
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更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1033
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優(yōu)點如下:
1相對簡便、快速簡便:全程約50分鐘落實落細,可測100例左右樣本更優美。
2更多的合作機會、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD多種,只需50mg左右組織就可測組織勻漿發行速度、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD強大的功能。
3積極拓展新的領域、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍與時俱進。
4應用、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5性能、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%動力。
6、回收試驗: X =103.3%法治力量。
7長期間、受外界影響因素小:干擾因素少技術研究,重復性強是目前主流。
8、測試面廣:可測動物血液現場、組織便利性、各種體液、灌流液等高質量、各種培養(yǎng)細胞信息化、細菌、植物組織可靠、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳我有所應。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Western Blot檢測試劑盒  

20T

LZ-S64082

儀器:
1深刻認識、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3管理、臺式離心機
4新型儲能、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定應用提升。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定不同需求。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定引人註目。=
培養(yǎng)細胞關註、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定拓展。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書提供堅實支撐。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱創造更多。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)好宣講,板上應加蓋更默契了,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后服務機製,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求流程。 如室溫高于20℃共創輝煌,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察等特點,待對照管顯色適當時使用,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟不合理波動,但卻 是決定實驗成敗的關鍵建言直達。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺助力各業,在定性測定中一般 可采用目視比色大部分。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度將進一步、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法更加堅強。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣實際需求。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液基礎。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作奮勇向前。
④底物A應揮發(fā)引領作用,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感經驗,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒敢於監督。實驗完成后應立即讀取OD值對外開放。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水組建。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染用的舒心,吸取終止液和底物A、B液時深入交流研討,避免使用帶金屬部分的加樣器 模式。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存充分發揮,以免變質(zhì)服務。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫相互融合。稀稀過后的標準品應丟棄選擇適用,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好提單產。不同批號的試劑不要混用核心技術。保質(zhì)前使用綠色化。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測創新能力。避免給您帶來不必要的損失能力建設,請仔細閱讀購買說明!
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