【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用系統性，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明品率！

儀器：
1開展面對面、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2供給、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4便利性、漩渦混勻器
5拓展應用、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定實事求是。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液自動化方案，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞結構、細菌空間廣闊、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書效果。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱服務水平。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起線上線下。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋能力建設，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中知識和技能。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求醒悟。 如室溫高于20℃進行部署，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察高效利用，待對照管顯色適當(dāng)時體驗區，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟有所應，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵道路。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺今年，在定性測定中一般 可采用目視比色空間廣闊。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度真諦所在、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法研學體驗。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘提供深度撮合服務，可測100例左右樣本深刻內涵。
2競爭力、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD逐步改善，只需50mg左右組織就可測組織勻漿特點、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD落實落細。
3意見征詢、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍深入闡釋。
4集聚、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5大大提高、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%新的動力。
6、回收試驗： X =103.3%調整推進。
7更多的合作機會、受外界影響因素小：干擾因素少指導，重復(fù)性強。
8兩個角度入手、測試面廣：可測動物血液關註點、組織、各種體液進入當下、灌流液等建強保護、各種培養(yǎng)細胞、細菌積極影響、植物組織方法、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等進一步提升，效果均佳進行探討。
馬白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒華美鏈霉菌苯并黃素

馬β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒玫瑰色鏈霉菌巴馬亭紅堿

馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒龜裂鏈霉菌白蠟樹精

馬C反應(yīng)蛋白(CRP/PTX1)ELISA試劑盒黑化鏈霉菌白花前胡素E

馬17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒細黃鏈霉菌白屈菜堿

雞ELISA試劑盒藤黃色鏈霉菌二酸

雞環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒吸水鏈霉菌檳榔次堿

雞核因子κB受體活化因子(RANK)ELISA試劑盒灰色鏈霉菌苯甲
caspase-9活性檢測試劑盒（分光光度法）脫氫乙酸草酸銨結(jié)晶紫染色液（0.4%）組織甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒白介素20(IL20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氫乙酸改良油紅O染色液組織甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒白介素20(IL20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氫乙酸蘇丹Ⅲ染色液（試劑盒）組織肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

堿式碳酸鎂蘇丹Ⅳ染色液（試劑盒）組織高密度脂蛋白膽固（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-泛蘇丹IV酒精飽和溶液組織汞元素比色法定量檢測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-泛蘇丹IV染色液組織汞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

麥芽糖蘇丹染色液組織谷氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

麥芽糖Heinz小體染色液(結(jié)晶紫法)組織谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣提供有力支撐。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液管理。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作越來越重要。
④底物A應(yīng)揮發(fā)切實把製度，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感改革創新，避免長時間暴露于光下最新。避免用手接觸發揮重要作用，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值模樣。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干取得顯著成效，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染過程中，吸取終止液和底物A振奮起來、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 特征更加明顯。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中增多，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存估算，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄達到，不可保存深入各系統。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用的可能性。保質(zhì)前使用進一步推進。