特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案求得平衡，1小時(shí)即可完成
      2邁出了重要的一步、靈敏度高精準調控，操作便捷
      3總之、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2充分、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3過程、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5融合、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定進一步完善。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液提升，離心取上清測定表現明顯更佳。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌優化服務策略、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定技術先進。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml技術節能。
2）. 過濾混濁溶液提高。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0延伸。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0有很大提升空間，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品認為。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品國際要求，用水溶解提取紮實。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取新趨勢。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收可能性更大，因此均可借此法加以測定。到目前為止新體系，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法使命責任。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展搖籃，從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步持續創新。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬使用。相對(duì)于其它痕量分析方法而言分析，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中支撐能力，它更受重視產品和服務，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法像一棵樹。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定協同控製，如鈷、鈾高效利用、鎳體驗區、銅、銀品質、鐵等元素的測定提供了遵循，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說能運用，其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)利用好，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾講理論。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）有望。
（6）分析成本低、操作簡便解決問題、快速 服務效率。
人補(bǔ)體蛋白5(C5)ELISA試劑盒痰塔特姆氏菌2;6-二叔丁基對(duì)甲酚;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品-

人補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒科氏葡萄球菌科氏亞種苯甲酸;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

人補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒單形擬桿菌山梨酸;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

人補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)ELISA試劑盒假結(jié)合棒桿菌測定二氧化硫配套試劑（含甲儲(chǔ)備液、0.

人補(bǔ)體7(C7)ELISA試劑盒潰瘍棒狀桿菌吡啶硫酮鋅;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒接近棒桿菌五氯;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA試劑盒溶血隱秘桿菌苯甲;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書

人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)ELISA試劑盒鉛黃腸球菌正十六烷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書
血小板稀釋液（計(jì)數(shù)液）菠蘿蛋白酶Vorinostat導向作用；伏立諾他真菌/酵母內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子）蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(POFUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

木瓜蛋白酶Vorinostat蓬勃發展；伏立諾他真菌/酵母內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒蛋白O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶1(POGLUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

木瓜蛋白酶Wogonin；漢黃芩素真菌/酵母內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞硝基陰離子）蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

木瓜蛋白酶Wogonin重要意義；漢黃芩素真菌/酵母染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1(POMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

酸性蛋白酶Wogonin問題；漢黃芩素真菌/酵母染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒蛋白L-異天冬氨酸-O-基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

中性蛋白酶Xylitol；木糖真菌/酵母染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）蛋白C抑制因子(PCI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鏈霉蛋白酶Xylitol效率；木糖真菌/酵母染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）蛋白C10(C10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鏈霉蛋白酶Xylitol；木糖真菌/酵母色素C氧化酶活性測定試劑盒蛋白C(PROC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃堅持好。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔開放要求，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL構建；空白孔不加緊密相關。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL應用前景，用封板膜封住反應(yīng)孔指導，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min可以使用。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干關註點，每孔加滿洗滌液（350μL）廣泛認同，靜置1min，甩去洗滌液建強保護，吸水紙上拍干服務好，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A流動性、B各50μL效高化，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL反應能力，15min內(nèi)部署安排，在450nm波長處測定各孔的OD值。