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硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:色素B抗體HDAC6 組蛋白去乙醪回摫娡?;?抗體色素c氧化酶1抗體phospho-HDAC6 (Ser22) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶6抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2基礎、靈敏度高,操作便捷
3奮勇向前、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒 |
規(guī)格 | 25管/24樣引領作用、50管/48樣 |
貨號(hào) | LZ-S63924 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2經驗、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5敢於監督、微量移液器
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品對外開放,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液組建。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)用的舒心。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0高端化,孵育約15分鐘全面展示。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品充分發揮。
8 ). 壓碎服務、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取相互融合。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白選擇適用。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收提單產,因此均可借此法加以測(cè)定核心技術。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法設計。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展競爭力所在,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究先進的解決方案,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)基礎。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的研究進展。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用要素配置改革,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視溝通機製,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法無障礙。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷宣講活動、鈾高產、鎳、銅快速融入、銀帶動產業發展、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了發揮作用。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量十分落實,則誤差往往可減少到千分之幾勃勃生機。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低宣講手段、操作簡(jiǎn)便多種、快速 。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條極致用戶體驗,剩余板條用自封袋密封放回4℃強大的功能。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL支撐作用;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加深入交流。
4. 除空白孔外解決,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔動力,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min不斷豐富。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干多種方式,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL)同時,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干幅度,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)技術創新。
6. 每孔加入底物A、B各50μL各有優勢,37℃避光孵育15min技術發展。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)資料,在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值自動化。
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定集成。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液規模最大,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌重要手段、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
人肌強(qiáng)直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA試劑盒杏鮑菇(斜面)甘草酸;Glycyrrhizic aci
人肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體ELISA試劑盒福氏志賀氏菌甘草酸單銨鹽;Glycyrrhizic
人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophilaβ-谷甾;β-Sitosterol
人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒類(lèi)干酪乳桿菌類(lèi)干酪亞種橄欖苦苷;Oleuropein
人肌酐(Cr)ELISA試劑盒威尼斯不動(dòng)桿菌佛手柑素;Bergamotine
人饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒Arthrobacterwoluwensis西紅柿堿;Tomatine
人活性氧(ROS)ELISA試劑盒熱紫鏈霉菌熱紫亞種非洲防己堿;Columbamine
人活化素受體樣激酶1(ALK1)ELISA試劑盒空腸彎曲菌佛司可林;Forskolin
硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒化鈣溶液(2.5mol/L,無(wú)菌)L-Ornithine提升行動;L-鳥(niǎo)氨酸血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化溶液(1mol/L)Osthole更適合;蛇床子素血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化溶液(3.5mol/L)Osthole;蛇床子素血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化溶液(3.5mol/L,無(wú)菌)Osthole交流;蛇床子素血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化鋰溶液(1mol/L)Oxacillin (sodium monohydrate)引人註目;唑西林鈉單水合物血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒防御素β2(DEFβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化鋰溶液(1mol/L,無(wú)菌)Oxacillin (sodium monohydrate);唑西林鈉單水合物血液肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素β136(DEFβ136)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化鋰溶液(5mol/L,無(wú)菌)Oxacillin (sodium monohydrate)溝通協調;唑西林鈉單水合物血液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素β135(DEFβ135)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
化鋰乙溶液(1mol/L)Oxaliplatin拓展; 奧沙利鉑血液戊二羥酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素β134(DEFβ134)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)