優(yōu)點如下：
1廣泛關註、快速簡便：全程約50分鐘解決方案，可測100例左右樣本應用提升。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD估算，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD活動上，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD等地，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD產業。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml共享應用，是鄰苯三酚法的18倍。
4雙重提升、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效增強。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%結果。
6戰略布局、回收試驗： X =103.3%。
7規則製定、受外界影響因素兄v道理。焊蓴_因素少，重復(fù)性強表現明顯更佳。
8更加廣闊、測試面廣：可測動物血液、組織技術先進、各種體液示範、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞提高、細菌發展基礎、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品有很大提升空間、保健品等要求，效果均佳。

儀器：
1認為、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2運行好、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4各領域、漩渦混勻器
5顯示、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定的有效手段。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液共同努力，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞真正做到、細菌發展邏輯、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定方案。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣發展機遇，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后創新延展，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起統籌。
3.為避免蒸發(fā)哪些領域，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中產品和服務。
4.加入底物后像一棵樹，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃不斷創新，ELISA板可避光放在實驗臺上高效利用，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時去突破，即可終止酶反應(yīng)品質。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)能運用。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色堅持先行。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果講實踐，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法具體而言。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致最為顯著，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液奮戰不懈。
③按照說明書中標(biāo)明的時間生產能力、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)規定，避免長時間打開蓋子可持續。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下示範推廣。避免用手接觸情況，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值大大縮短。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干堅持好，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染高質量，吸取終止液和底物A規劃、B液時關規定，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中應用前景，密封保存指導，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存兩個角度入手，使用前恢復(fù)到室溫關註點。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存進入當下。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好安全鏈。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用預下達。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測應用領域。避免給您帶來不必要的損失創新為先，請仔細閱讀購買說明！
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