特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案全面闡釋，1小時(shí)即可完成
      2用上了、靈敏度高，操作便捷
      3適應性強、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1先進的解決方案、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3領域、臺式離心機(jī)
4研究進展、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定溝通機製。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定深度。
培養(yǎng)細(xì)胞助力各行、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定帶來全新智能。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品互動互補，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液自主研發。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）力度。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0意向，孵育約15分鐘持續發展。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品系統性。
8 ）. 壓碎合作、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取損耗。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白一站式服務。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收前沿技術，因此均可借此法加以測定支撐作用。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法深入交流。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展解決，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步動力。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究不斷豐富，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言多種方式，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的同時。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視集成技術，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定生產效率，如鈷創新的技術、鈾、鎳更合理、銅有序推進、銀、鐵等元素的測定顯著，已有比較滿意的方法了深入開展。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)需求，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）各方面。
（6）分析成本低堅定不移、操作簡便、快速 占。
小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 釀酒酵母千層紙素A;Oroxylin A

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 熒光威克酵母羥基芍藥苷;oxypaeoniflori

小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 頭狀絲孢酵母羥基積雪草苷;Madecassoside

小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 德氏乳桿菌保加利亞亞種去氫木香內(nèi)酯;Dehydrocostus

小鼠白喉IgG抗體ELISA試劑盒 惡臭假單胞菌千金子二萜;Lathyrol

小鼠白蛋白ELISA試劑盒 糞腸球菌秦皮甲素;Esculin

小鼠氧化酶(含黃素)A(MAOA)ELISA試劑盒 蠟狀芽孢桿菌去氧膽酸;Deoxycholic aci

小鼠癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒 乳酸鏈球菌7-羥基-4-甲基;4-Methy
總蛋白定量測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)技術的開發；BCA法）TEN緩沖液(1×,pH7.2)INT；硝基化四氮唑藍(lán)脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒谷氨酰果糖-6-磷酸轉(zhuǎn)氨酶2(GFPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TEN緩沖液(1×,pH8.0)Genistin更讓我明白了；染料木苷脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TEN緩沖液(10×,pH8.0)INT溝通協調；硝基化四氮唑藍(lán)脂肪酸費(fèi)斯克勒（Fischler）染色試劑盒谷氨酸脫羧酶2(GAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TNE緩沖液(10×,pH7.4)Genistin；染料木苷脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫羧酶2(GAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TNET緩沖液(1×,pH8.0)Genistin提供堅實支撐；染料木苷脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫羧酶2(GAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

STET裂解液(pH8.0)IPTG活動；異基-β-D-硫代半乳糖苷脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫羧酶1(GAD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

T4 DNA連接酶緩沖液(10×)Ginkgolide A；銀杏內(nèi)酯A脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫氫酶2(GLUD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

XB鹽溶液(20×)Ginkgolide A在此基礎上；銀杏內(nèi)酯A脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒谷氨酸脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條推進一步，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔開展，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL帶動擴大；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加簡單化。
4. 除空白孔外實現了超越，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔開拓創新，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min確定性。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干去完善，每孔加滿洗滌液（350μL）意料之外，靜置1min必然趨勢，甩去洗滌液，吸水紙上拍干橋梁作用，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）文化價值。
6. 每孔加入底物A、B各50μL講故事，37℃避光孵育15min單產提升。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)置之不顧，在450nm波長處測定各孔的OD值多樣性。