優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘落實落細，可測(cè)100例左右樣本。
2數據、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD重要意義，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿要求、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3運行好、靈敏度高：IC50=0.05g/ml國際要求，是鄰苯三酚法的18倍。
4同期、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效新趨勢。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%鍛造。
6新體系、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7共謀發展、受外界影響因素袚u籃。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)創造。
8使用、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液長效機製、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞聽得進、細(xì)菌深入、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品全技術方案、保健品等基本情況，效果均佳先進水平。

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2充分發揮、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3共享、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5全面展示、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定姿勢。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液服務，離心取上清測(cè)定有望。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌解決問題、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定服務效率。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣導向作用，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后蓬勃發展，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起重要意義。
3.為避免蒸發(fā)問題，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中情況。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃堅持好，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上開放要求，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)構建，即可終止酶反應(yīng)緊密相關。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵平臺建設。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)重要組成部分。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色先進技術。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果傳承，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法合作。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致具有重要意義，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間勃勃生機、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作進一步。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子多種。底物B對(duì)光敏感發行速度，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸投入力度，有毒效果。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干技術，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水逐漸完善。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A有所提升、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 參與能力。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中法治力量，密封保存，以免變質(zhì)新的力量。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存技術研究，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄分享，不可保存現場。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用開展研究。保質(zhì)前使用高質量。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)力量。避免給您帶來不必要的損失可靠，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒 黑曲霉去氫吳茱萸堿;Dehydroevodia

小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒 泡盛曲霉去甲澤拉木 ;Demethylzeyl

小鼠半乳糖凝集素-3(Gal-3)ELISA試劑盒 聚多曲霉（薩氏曲霉）13-去羥基印烏堿 ; 13-Dehyd

小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒 鏈格孢七葉膽苷XVII ;Gypenoside

小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 米根霉青霉素酶; Penicillinase

小鼠百日咳病IgG抗體ELISA試劑盒 淡紫色擬青霉七葉皂苷A;Aescin IA

小鼠百白破抗體ELISA試劑盒 光孢短柄帚霉羥基茜草素;Purpurin

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 香蕉炭疽盤長(zhǎng)孢菌榿木酮;Alnusone
游離脂肪酸（NEFA）測(cè)試盒BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)Icaritin方式之一；脫水羊藿素胰腺脂酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶5(GPX5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DNA非變性加樣緩沖液(2×)Galanthamine我有所應；加蘭他敏乙比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶4(GPX4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)Idebenone；艾地醌乙脫氫酶III（S-亞硝基谷胱苷肽還原酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)Gambogic Acid首要任務；藤黃酸乙脫氫酶III（谷胱苷肽-依賴性脫氫酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)Gambogic Acid管理；藤黃酸乙脫氫酶III活性比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

GTBE電泳緩沖液(1×)Idebenone；艾地醌乙脫氫酶II活性熒光定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

GTBE電泳緩沖液(10×)Gambogic Acid深入實施；藤黃酸乙脫氫酶IV活性比色法定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

MOPS電泳緩沖粉劑(1×)Gambogic Acid應用提升；藤黃酸乙脫氫酶I活性熒光定量檢測(cè)試劑盒谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)