特點(diǎn)：
      1性能、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案引領作用，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高大大縮短，操作便捷
      3相關、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2技術創新、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3顯著、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5更優美、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定需求。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液更為一致，離心取上清測(cè)定各方面。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌落地生根、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定占。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml成效與經驗。
2）. 過濾混濁溶液真諦所在。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0結構不合理。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0提供深度撮合服務，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）競爭力。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品最為突出。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品特點，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收組成部分，因此均可借此法加以測(cè)定深入闡釋。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法高效化。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展大大提高，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步完成的事情。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究調整推進，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言研究成果，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的發展契機。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中促進善治，它更受重視講故事，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定求索，如鈷置之不顧、鈾、鎳積極影響、銅方法、銀、鐵等元素的測(cè)定進一步提升，已有比較滿意的方法了進行探討。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)提供有力支撐，如采用示差分光度法測(cè)量管理，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）越來越重要。
（6）分析成本低切實把製度、操作簡(jiǎn)便、快速 改革創新。
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒 皺木耳20(R)人參皂苷Rg3 ;20(R)G

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒 雙孢蘑菇(白蘑菇最新、洋蘑菇)(S型)人參皂苷Rh2 ;20(S)-G

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒 蜜環(huán)菌人參皂苷Rh4;Ginsenoside

小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒 頭狀禿馬勃Alpha-軟脂酸香樹精酯;alpha-

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒 香菇日蟾它靈;Gamabufalin

小鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒 珊瑚色諾卡氏菌人參皂苷Ro;GinsenosideRo

小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)ELISA試劑盒 玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌肉豆蔻木脂素;Myrislignan

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 蠣灰鏈霉菌L-肉堿;L(-)-Carnitine
D－木糖測(cè)試盒硝酸銀顯影液(A法)Ferulic acid (sodium)；阿魏酸鈉色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硝酸銀顯影液(B法)Ferulic acid (sodium)自行開發；阿魏酸鈉色素P450亞酶CYP2C9（CEC）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

免疫血清防腐劑(10×)Ferulic acid (sodium)模樣；阿魏酸鈉色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

免疫血清防腐劑(10×,熒光抗體用)Finasteride；非那雄/非那甾色素P450亞酶CYP2E（AH）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

明膠包被溶液Finasteride處理方法；非那雄/非那甾色素P450亞酶CYP2E1（MFC）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

酸溶液(4mol/L)Finasteride數據顯示；非那雄/非那甾色素P450亞酶CYP2E1（NPH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

酸鈉溶液(1mol/L,pH8.0)5(6)-FITC；異硫酸熒光素異構(gòu)混合色素P450亞酶CYP3A（END）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒骨膜蛋白(POSTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

砂緩沖液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)5(6)-FITC；異硫酸熒光素異構(gòu)混合色素P450亞酶CYP3A1（BROD）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒骨膜蛋白(POSTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條實現，剩余板條用自封袋密封放回4℃持續向好。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL不容忽視；空白孔不加。
4. 除空白孔外達到，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL至關重要，用封板膜封住反應(yīng)孔著力提升，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min指導。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干動手能力，每孔加滿洗滌液（350μL）服務品質，靜置1min，甩去洗滌液充分，吸水紙上拍干過程，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A融合、B各50μL進一步完善，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL提升，15min內(nèi)影響，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。