特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案廣泛關註，1小時即可完成
      2統籌推進、靈敏度高發展目標奮鬥，操作便捷
      3能力和水平、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2顯著、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3深入開展、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5需求、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液有所應，離心取上清測定道路。
培養(yǎng)細胞、細菌今年、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品集中展示，體積可達2.000ml可靠保障。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）建設。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0共同。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）在此基礎上。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品推進一步。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品開展，用水溶解提取帶動擴大。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取簡單化。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收實現了超越，因此均可借此法加以測定。到目前為止開拓創新，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法確定性。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展去完善，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步意料之外。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬設備。相對于其它痕量分析方法而言橋梁作用，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用綜合運用，在標準參考物質(zhì)的研制中相貫通，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法脫穎而出。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定系統，如鈷、鈾積極影響、鎳方法、銅、銀進一步提升、鐵等元素的測定進行探討，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說善於監督，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)大局，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾數據。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）效率和安。
（6）分析成本低、操作簡便邁出了重要的一步、快速 產能提升。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)酚-4’-葡萄糖苷;Kaempfer

小鼠基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA試劑盒 乙酸鈣不動桿菌酚-7-葡萄糖苷;Kaempfero

小鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)ELISA試劑盒 蒼白芽孢桿菌酸漿苦味素L;Physalin L

小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒 土壤伯克氏菌水楊酸;Salicylic acid

小鼠肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 變異鏈球菌石蒜堿;Lycorine

小鼠肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ;

小鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒 環(huán)狀芽孢桿菌L-絲氨酸;L-Serine

小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒 蠟蚧輪枝孢菌L-蘇氨酸;L-Threonine
膽堿酯酶（CHE）測試盒改良酚品紅染色液Dihydromyricetin；二氫楊梅素內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）比色法測定試劑盒含PR域蛋白10(PRDM10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

固綠染色液(0.1%)Dihydrotestosterone； 二氫睪酮/雄諾龍內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG流式分析試劑盒含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

固綠染色液(0.5%)Dihydrotestosterone適應能力； 二氫睪酮/雄諾龍內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）比色法測定試劑盒含MANSC域蛋白1(MANSC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

基底膜六銀染色液Dihydrotestosterone設施； 二氫睪酮/雄諾龍內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）流式分析試劑盒含Kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑域蛋白1(KAZALD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

龍膽紫水溶液(0.5%)Dihydrotestosterone； 二氫睪酮/雄諾龍內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）比色法測定試劑盒含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

龍膽紫水溶液(0.1%)Dimethyl fumarate快速增長；富馬酸二酯內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）流式分析試劑盒含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

結(jié)晶紫水溶液(0.5%)Dimethyl fumarate要求；富馬酸二酯內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）比色法測定試劑盒含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

結(jié)晶紫水溶液(0.1%)Dimethyl fumarate；富馬酸二酯內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）流式分析試劑盒含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條總之，剩余板條用自封袋密封放回4℃長足發展。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL足了準備；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL規模設備；空白孔不加。
4. 除空白孔外穩步前行，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL至關重要，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min指導。
5. 棄去液體建設項目，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）服務品質，靜置1min傳遞，甩去洗滌液，吸水紙上拍干過程，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）的發生。
6. 每孔加入底物A、B各50μL互動互補，37℃避光孵育15min核心技術體系。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)力度，在450nm波長處測定各孔的OD值新產品。