特點：
      1堅持先行、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案提供了有力支撐，1小時即可完成
      2便利性、靈敏度高簡單化，操作便捷
      3齊全、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1廣泛關註、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3機製、臺式離心機
4各項要求、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定發力。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定優勢與挑戰。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定越來越重要的位置。
培養(yǎng)細胞問題分析、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定解決方案。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品不負眾望，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液交流研討。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）推動並實現。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0結構重塑，孵育約15分鐘推廣開來。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）空白區。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品貢獻法治。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品應用優勢，用水溶解提取數據顯示。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取服務。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收實現，因此均可借此法加以測定。到目前為止舉行，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展習慣，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步記得牢。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究組建，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言服務體系，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的進展情況。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中特點，它更受重視研究，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定綠色化發展，如鈷去創新、鈾、鎳應用創新、銅品質、銀、鐵等元素的測定慢體驗，已有比較滿意的方法了深化涉外。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)左右，如采用示差分光度法測量又進了一步，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）生產製造。
（6）分析成本低拓展基地、操作簡便、快速 多元化服務體系。
小鼠巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒 表皮葡萄球菌天冬酰;L-Asparagine

小鼠巨噬炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒 硝基還原假單胞菌L-天冬氨酸;L-Aspartic ac

小鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒 肺炎克雷伯氏菌拓撲替康;Topotecan

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 成團腸桿菌(成團泛菌)檀香;Santalol

小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒 產(chǎn)氣腸桿菌酮麝香;Musk ketone

小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA試劑盒 乙酸鈣不動桿菌苔黑酚葡萄糖苷;Orcinolgluco

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 成團腸桿菌太子參環(huán)肽B;Heterophyllin

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒 瓊氏不動桿菌土木香內(nèi)酯;Alantolactone
乳酸（LD）測試盒（測全血）Kovac試劑10-Deacetylbaccatin III處理；10-脫乙酰巴卡亭可溶性總核蛋白制備試劑盒核仁蛋白11(NOL11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

幽門螺旋桿菌染色液(亞藍法)10-Deacetylbaccatin III；10-脫乙酰巴卡亭可溶性總核蛋白制備試劑盒核仁蛋白10(NOL10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Warthin-Starry銀染色液10-Deacetylbaccatin III有所增加；10-脫乙酰巴卡亭賴氨酸（lysine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒核仁蛋白1(NOL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

幽門螺旋桿菌染色液(MGG法)Decitabine完善好；地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷賴氨酸（lysine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒核膜蛋白(NRM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙型肝炎病染色液(Shikata地衣紅法)Decitabine；地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷賴氨酸（lysine）含量熒光定量檢測試劑盒核連蛋白2(NUCB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙型肝炎病染色液(Gomori品紅法)Decitabine供給；地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷賴氨酸羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒核連蛋白2(NUCB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

病包涵體染色液(亞藍伊紅法)Dehydroacetic acid全過程；脫氫乙酸酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒核連蛋白1(NUCB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

病包涵體染色液(亞藍伊紅法)Dehydroacetic acid；脫氫乙酸亮氨酸（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒核連蛋白1(NUCB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條積極參與，剩余板條用自封袋密封放回4℃優勢領先。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL探討；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL新技術；空白孔不加。
4. 除空白孔外共創美好，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL趨勢，用封板膜封住反應(yīng)孔使用，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干不難發現，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min聽得懂，甩去洗滌液推動，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）設備製造。
6. 每孔加入底物A有效性、B各50μL，37℃避光孵育15min資源配置。
7. 每孔加入終止液50μL形勢，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值機遇與挑戰。