樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激逐漸顯現。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管各方面。收集血液后明顯，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離功能。

2）血漿-----EDTA前沿技術、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測積極性。1000×g離心30分鐘去除顆粒深入交流。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎性能。1000×g離心10分鐘動力，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存方案，避免反復(fù)冷凍多種方式。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒實施體系，檢測前先離心或過濾臺上與臺下。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍技術創新。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要效高性，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求高質量，而量身定制檢測試劑盒信息化，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑方式之一，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象深刻認識。因此該體系常被稱為酶放大體系首要任務。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋非常激烈。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔提升行動、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔技術交流。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl交流，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl關註。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部溝通協調，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻提供堅實支撐。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘活動。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體創造更多，甩干還不大，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去連日來，如此重復(fù)5次保障性，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl信息化技術，空白孔除外領先水平。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5責任製。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl效率，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻雙重提升，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl增強，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零助力各業，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）大部分。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用建設應用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出應用的因素之一，稀釋時可在水浴中加溫助溶基礎，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器奮勇向前，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性引領作用，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)經驗，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）敢於監督，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定對外開放，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用組建，以避免交叉污染用的舒心。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存深入交流研討。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行模式，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理集聚效應。

9. 如與英文說明書有異貢獻，以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）提升。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）持續。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶通過活化。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶等形式，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍競爭力所在。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

質(zhì)金屬蛋白2(MMP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,8-二氨萘 97%硫鋰 AR, 99.0%

質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化膽 AR高效，98%鉻鋰 AR

質(zhì)金屬蛋白17(MMP-17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呋喃它化膽 用于和昆蟲培養(yǎng)先進的解決方案，>98%叔丁鋰 97%

質(zhì)金屬蛋白24(MMP-24)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉化膽 99%檸檬鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉3--4-氟苯 99%無水化鋰 99.998% metals basis

質(zhì)金屬蛋白8(MMP-8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉鄰氟苯  99%無水化鋰 AR,99.0%

質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茴香3-異酯  96%無水化鋰 ACS reagent, ≥99%

彈性蛋白2B(ELA2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  巴弗洛A12,4-二氟苯異酯 99%無水化鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯美司十二烷異酯 99%無水化鋰 for molecular biology, ≥99%

質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯美司3,5-二苯異酯 97%四氟鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色鈉2，6-二異苯異酯 98%無水化鋰 99.99% metals basis

可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫異乙酯  98%醋鋰領域，二水 99.999% metals basis

質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫對異苯異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis

血栓烷受體(TP/TXA2R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德異佛爾二異酯  99%化鋰研究進展，三水 99.995%

質(zhì)衍生因子2(SDF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德間苯異酯 99%硝銣 99.0% metals basis
GIF胃內(nèi)因子ELISA試劑盒用途：

含有福爾馬林、碘、等溝通機製。

注意事項：

此保存液不能保色無障礙，如需保色，需用此保存液作用1-2天后轉(zhuǎn)入保色液中長期保存宣講活動。

儲存條件：室溫高產，避光，12個月