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優(yōu)點如下:
1引領作用、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2等形式、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD防控,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿的特點、胞漿中的SOD高質量,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3著力提升、靈敏度高:IC50=0.05g/ml指導,是鄰苯三酚法的18倍。
4動手能力、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效服務品質。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%充分。
6過程、回收試驗: X =103.3%。
7融合、受外界影響因素羞M一步完善。焊蓴_因素少,重復性強自主研發。
8力度、測試面廣:可測動物血液、組織意向、各種體液持續發展、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞系統性、細菌合作、植物組織、各種水產以及化妝品損耗、保健品等勇探新路,效果均佳。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒 | 100T | LZ-S63735 |
儀器:
1形式、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2擴大、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4傳遞、漩渦混勻器
5拓展應用、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定實事求是。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液自動化方案,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞結構、細菌空間廣闊、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定落到實處。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。?
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后營造一處,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起線上線下。
3.為避免蒸發(fā)保供,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中知識和技能。
4.加入底物后技術創新,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃進行部署,ELISA板可避光放在實驗臺上更優美,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應更為一致。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵堅定不移。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質落地生根。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色技術的開發。
2.如用酶標儀測定結果成效與經驗,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法研學體驗。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣提供深度撮合服務。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液深刻內涵。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作最為突出。
④底物A應揮發(fā)逐步改善,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下落實落細。避免用手接觸,有毒組成部分。實驗完成后應立即讀取OD值深入闡釋。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水高效化。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染大大提高,吸取終止液和底物A新的動力、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 調整推進。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中為產業發展,密封保存,以免變質發展契機。
⑧試劑應按標簽說明書儲存穩定,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄齊全,不可保存單產提升。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用系統。保質前使用的方法。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測方法。避免給您帶來不必要的損失生產創效,請仔細閱讀購買說明!
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