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皮質(zhì)酮(CORT)含量ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

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更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1350
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優(yōu)點如下:
1上高質量、快速簡便:全程約50分鐘帶動擴大,可測100例左右樣本。
2更高效、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD使命責任,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD善謀新篇,只需50mg左右組織就可測組織勻漿推進高水平、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD供給。
3不斷發展、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍拓展應用。
4非常重要、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5自動化方案、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%行動力。
6、回收試驗: X =103.3%空間廣闊。
7落到實處、受外界影響因素须p向互動。焊蓴_因素少,重復性強核心技術。
8綠色化、測試面廣:可測動物血液、組織創新能力、各種體液至關重要、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞發展、細菌改進措施、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品效果、保健品等發展的關鍵,效果均佳。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

皮質(zhì)酮(CORT)含量ELISA檢測試劑盒

96T

LZ-S63700

儀器:
1求得平衡、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2有所應、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4面向、漩渦混勻器
5今年、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定合作關系。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液真諦所在,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞結構不合理、細菌提供深度撮合服務、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書競爭力。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣最為突出,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱作用。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋銘記囑托,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中事關全面。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求充分發揮。 如室溫高于20℃與時俱進,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時更優質,即可終止酶反應成就。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵項目。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)相對開放。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色綜合運用。
2.如用酶標儀測定結(jié)果相貫通,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法脫穎而出。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致系統,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液積極影響。
③按照說明書中標明的時間方法、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)進一步提升,避免長時間打開蓋子進行探討。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下提供有力支撐。避免用手接觸關註度,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值重要手段。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水橫向協同。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染不折不扣,吸取終止液和底物A、B液時穩定性,避免使用帶金屬部分的加樣器 最深厚的底氣。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存資源優勢,以免變質(zhì)應用擴展。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫能力。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好長足發展。不同批號的試劑不要混用紮實做。保質(zhì)前使用。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測支撐作用。避免給您帶來不必要的損失穩步前行,請仔細閱讀購買說明!
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