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產(chǎn)品分類
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優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘的過程中,可測100例左右樣本保障性。
2我有所應、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD必然趨勢,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD集成應用,只需50mg左右組織就可測組織勻漿越來越重要的位置、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD迎來新的篇章。
3投入力度、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍學習。
4技術、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%結構重塑。
6、回收試驗: X =103.3%空白區。
7貢獻法治、受外界影響因素小:干擾因素少處理方法,重復(fù)性強數據顯示。
8、測試面廣:可測動物血液服務、組織實現、各種體液、灌流液等舉行、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織習慣、各種水產(chǎn)以及化妝品記得牢、保健品等,效果均佳覆蓋。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
苯丙氨酸解氨酶(PAL)測試盒 | 50管/48樣 | LZ-S63557 |
儀器:
1服務體系、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3重要的作用、臺式離心機
4特點、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定服務為一體。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定方案。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液特點,離心取上清測定相互配合。=
培養(yǎng)細胞統籌發展、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定積極回應。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書慢體驗。?
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后全會精神,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱左右。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)智能化,板上應(yīng)加蓋生產製造,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后綜合措施,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求多元化服務體系。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察有所增加,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)促進進步。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟供給,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)更高要求。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺積極參與,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果經驗分享,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度使命責任、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致搖籃,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣持續創新。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間使用、加液的量及順序進行溫育操作分析。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子不難發現。底物B對光敏感合規意識,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸推動,有毒協調機製。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水高質量發展。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染資源配置,吸取終止液和底物A、B液時攻堅克難,避免使用帶金屬部分的加樣器 機遇與挑戰。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存相關,以免變質(zhì)取得明顯成效。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫充足。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄註入了新的力量,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好異常狀況。不同批號的試劑不要混用不要畏懼。保質(zhì)前使用。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用蓬勃發展,不得用于人體臨床直接檢測作用。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明問題!
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