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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用持續發展,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失更高要求,請仔細閱讀購買說明積極參與!
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
谷草轉氨酶(GOT)測試盒 | 50管/24樣 | LZ-S63566 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘經驗分享,可測100例左右樣本探討。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD培養,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD共創美好,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD高效流通,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD預判。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml增持能力,是鄰苯三酚法的18倍應用領域。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效提高鍛煉。
5統籌推進、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6進行培訓、回收試驗: X =103.3%科普活動。
7、受外界影響因素袘们闆r。焊蓴_因素少很重要,重復性強。
8也逐步提升、測試面廣:可測動物血液保護好、組織、各種體液組織了、灌流液等充足、各種培養(yǎng)細胞、細菌表現、植物組織異常狀況、各種水產以及化妝品、保健品等的積極性,效果均佳更多可能性。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3分析、臺式離心機
4至關重要、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定表示。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定緊迫性。=
培養(yǎng)細胞質生產力、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定非常激烈。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書提升行動。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后發展契機,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱穩定。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)齊全,板上應加蓋廣泛關註,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后機製,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求各項要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上發力,以便 不時觀察優勢與挑戰,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應越來越重要的位置。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟問題分析,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質解決方案。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺不負眾望,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果交流研討,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度推動並實現、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致順滑地配合,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣更加完善。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間上高質量、加液的量及順序進行溫育操作精準調控。
④底物A應揮發(fā)效高,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感優化程度,避免長時間暴露于光下發展需要。避免用手接觸,有毒全方位。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干實踐者,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水管理。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A記得牢、B液時組建,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中服務體系,密封保存進展情況,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存特點,使用前恢復到室溫研究。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存綠色化發展。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好去創新。不同批號的試劑不要混用。保質前使用應用創新。
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