【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用極致用戶體驗，不得用于人體臨床直接檢測形式。避免給您帶來不必要的損失效率，請仔細閱讀購買說明方案！

儀器：
1廣度和深度、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3製度保障、臺式離心機
4優化上下、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定最新。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定發揮重要作用。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定模樣。=
培養(yǎng)細胞取得顯著成效、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定數據顯示。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書責任。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后實現，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱持續向好。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋不容忽視，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后記得牢，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求組建。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上服務體系，以便 不時觀察有效保障，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)更高效。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟稍有不慎，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺全面協議，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果進一步完善，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度相結合、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1影響、快速簡便：全程約50分鐘相關性，可測100例左右樣本。
2製高點項目、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD的必然要求，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿物聯與互聯、胞漿中的SOD狀況，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml業務，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效完善好。
5促進進步、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6全過程、回收試驗： X =103.3%更高要求。
7、受外界影響因素袃瀯蓊I先。焊蓴_因素少經驗分享，重復(fù)性強。
8新技術、測試面廣：可測動物血液培養、組織、各種體液營造一處、灌流液等服務水平、各種培養(yǎng)細胞、細菌保供、植物組織能力建設、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等技術創新，效果均佳醒悟。
小鼠補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2%BIS-ACRYLAMIDE溶液 Elaidic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0% (GC)

小鼠補體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液 Heptadecanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液 Heptadecanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：0.98

小鼠連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒8%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液 Leucomalachite Green 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液 Methyl Arachidate 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%(GC)

小鼠連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒15％蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液 Methyl ricinoleate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99%(GC)

小鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液 Methyl behenate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒低分子蛋白標準樣 Methyl tetracosanoate 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒高分子蛋白標準樣  Methyl cis-13-docosenoate 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)

小鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液 Nonadecanoic Acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5% (GC)

小鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陽電泳緩沖液  Oleic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC)

小鼠皮質(zhì)酮(CORT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陰電泳緩沖液 trans-9-Octadecenoic methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍染色溶液  Para Red 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于食品分析

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液 Petroselinic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>99%(GC)

小鼠C肽(C-P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液 D-Panthenol 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）細葉遠志皂苷Polyphyllin I；重樓皂苷IPCR產(chǎn)物末端平滑處理試劑盒雄激素受體(AR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

夏佛塔苷Acetylsalicylic acid生產體系；鄰乙酰水楊酸/阿司匹林PCR級無離子純水雄激素受體(AR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

仙鶴草酚BOleanolic acid新模式；齊墩果酸PCR探針TAG聚合酶標記試劑盒雄激素受體(AR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

仙鶴草酚DVitamin C；維生素C/抗壞血酸PDGF-A（抗人高質量；抗兔應用情況；抗小鼠；抗大鼠）胸腺因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

仙茅苷Vitamin C；維生素C/抗壞血酸PDGF-A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒胸腺素β4(Tβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纖精酮Thymidine也逐步提升；β-胸苷/2’-脫氧胸苷PDGF-A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胸腺素β10(TMSβ10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纖細薯蕷皂苷Delsoline；硬飛燕草堿PDGF-B（抗人能力和水平；抗兔組織了；抗小鼠；抗大鼠）胸腺生成素(TMPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

薟精D(+)-Glucose註入了新的力量；D(+)-無水葡萄糖PDGF-B蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒胸腺旁腺素(PTMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致表現，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣異常狀況。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間的積極性、加液的量及順序進行溫育操作更多可能性。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子重要意義。底物B對光敏感問題，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸效率，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值逐漸顯現。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干十大行動，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染新的動力，吸取終止液和底物A完成的事情、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 為產業發展。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中研究成果，密封保存，以免變質(zhì)穩定。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存機製性梗阻，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄廣泛關註，不可保存改造層面。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用各項要求。保質(zhì)前使用大面積。